Препаративные возможности - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Препаративные возможности

Cтраница 2


Применение такого разделения, вероятно, позволит существенно расширить препаративные возможности метода Фишера.  [16]

Применение металлароматических соединений в реакции нитрози-рования позволило значительно расширить препаративные возможности метода введения нитрозогруппы.  [17]

Оба способа находятся лишь в начальной стадии развития, однако уже сейчас они предоставляют многочисленные интересные препаративные возможности.  [18]

Следует указать, что выделение какого-либо одного соединения нельзя произвести достаточно полно; это ограничивает препаративные возможности метода.  [19]

Напротив реакция обмена этого типа, предложенная К. А. Кочешковым и М. М. Надь 4 в области синтеза свинцовоорганических соединений жирного и ароматического рядов дает широкие препаративные возможности. Вследствие малой устойчивости тетрагалогенидов свинца в качестве исходной соли свинца используют тетраацетат.  [20]

В области синтеза свинцо-воорганических соединений жирного и ароматического рядов реакция обмена этого типа, предложенная Кочешковым и Надь [176], дает широкие препаративные возможности. Вследствие малой устойчивости тетрагалоге-нидов свинца в качестве исходной соли свинца используют тетраацетат.  [21]

Помимо важного теоретического значения этих исследований, позволивших понять, как говорилось выше, ряд особенностей этого сложного полимеризационного процесса, указанные работы открывают новые препаративные возможности получения полимеров с гетероатомами в цепи сопряжения.  [22]

В соответствии с задачами серии при определении границ тематики были приняты во внимание определенные педагогические требования, что сделало необходимым, во-первых, достаточно полно изложить теоретические основы химии гидридов, во-вторых, охарактеризовать препаративные возможности и, в-третьих, остановиться на стехиометрических соотношениях. Подробно рассмотрен вопрос об источниках опасности при работе с комплексными гидридами и мерах по технике безопасности.  [23]

Приведенные в данной главе результаты показывают, что кинетическое расщепление представляет удобный метод расчета удельного вращения чистых энантиомеров. Важно также отметить препаративные возможности метода при условии, что отношение констант скоростей kp / kN достаточно велико.  [24]

Рассмотренные в предыдущих главах методы получения нитрозоаре-нов предусматривают применение в качестве исходных веществ ароматических соединений. Последнее вносит определенные ограничения в препаративные возможности методов, поскольку наиболее доступными являются только простейшие соединения ароматического ряда. В этой связи получение нитрозофенолов и нитрозоариламинов из ациклических дикар-бонильных соединений дополняет возможности классических методов.  [25]

Поскольку лимитирующей стадией перегруппировки является распад а-комплекса ( см. раздел 3.1.1), можно ожидать существенного влияния природы уходящей группы на протекание реакции. При соответствующем подборе этой группы препаративные возможности применения перегруппировки расширяются. Учитывая, что в ароматическом ряду ртуть замещается в реакциях электрофильного замещения [94], а реакции меркурирования подвергается более широкий круг соединений по сравнению с реакцией нитрозирования, представляет интерес изучение перегруппировки меркурированных в ароматическое кольцо УУ-нитрозо-соединений.  [26]

Так как представители этого класса соединений во всех случаях встречаются лишь в виде короткоживущих реакционноспособных промежуточных соединений, выделение их в свободном состоянии в принципе исключено. Однако фиксация 1 3-диполярных систем, полученных in situ, открывает большие препаративные возможности.  [27]

Процесс характеризовался следующими параметрами: N5000 об. / мин. В процессе реакции получен динитротолуол, содержащий 85 % 2.4 - ДНТ и 15 % 2.6 - ДНТ, что подтверждает препаративные возможности этого метода.  [28]

На основании изложенного материала можно прийти к заключению, что исследования характеристик органического вещества и кинетики электрохимической реакции в определенной степени позволяют заранее предвидеть некоторые параметры электролиза. Так, знание потенциала восстановления вещества позволяет выбрать материал электрода и потенциал катода, при котором следует вести восстановление. Препаративные возможности электросинтеза существенно повышаются при использовании электролиза с контролируемым потенциалом.  [29]

Вышеприведенные скудные литературные данные и результаты наших исследований убедительно свидетельствуют о высокой и специфической реакционной способности ацили-одидов, существенно отличающих их от других ацилгалогени-дов. Все это указывает на перспективность их использования в качестве ацилирующих, иодирующих и деоксигенирующих агентов в органическом и элементоорганическом синтезе. Потенциальные препаративные возможности применения аци-лиодидов в качестве реагентов и синтонов раскрыты далеко не полностью. Мы убеждены, что дальнейшие исследования в этом направлении весьма актуальны и позволят найти новые эффективные и оригинальные способы получения разнообразных органических и элементоорганических соединений, в том числе ранее труднодоступных и неизвестных, и открыть новые реакции, основанные на их использовании. На это и направлены недавно начатые систематические исследования авторов.  [30]



Страницы:      1    2    3