Адсорбтиво

Cтраница 2

Крупные молекулы адсорбтива не могут попасть в узкие поры адсорбента, и адсорбция уменьшается или, во всяком случае, чрезвычайно сильно замедляется. Результатом этого может явиться также обращение правила Дюкло - Траубе, т.е. с увеличением размера молекул адсорбтива адсорбция на адсорбентах с узкими порами не возрастает, а падает. [16]

При давлении адсорбтива 400 Па основное сопротивление массопере-носу сосредоточено в адсорбирующих порах и наблюдаемая картина отвечает схематическому рисунку для СаА - 1 ( стр. При уменьшении давления адсорбтива ( 27 - Па) сопротивления массопереносу в микропорах и транспортных порах становятся соизмеримыми и имеет место промежуточный случай. Если адсорбция проводится из потока газа-носителя ( азот), перенос в транспортных порах затрудняется и мы наблюдаем отчетливую картину послойной отработки зерна, характерную для случая, когда скорость адсорбции определяется диффузией в транспортных порах адсорбента. [17]

Изотерма адсорбции в логарифмических координатах. [18]

Взаимодействие молекул адсорбтива с поверхностью адсорбента при физической адсорбции может обусловливаться различными причинами. [19]

Адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут быть пики и возвышения, имеющиеся на любой, даже самой гладкой поверхности. [20]

Изменение фронта адсорбции во времени.| Зависимость времени. [21]

Средняя концентрация адсорбтива во всем слое адсорбента данной длины, достигнутая к моменту проскока адсорбтива, получила условное название дин а м и ч е с к о и активности слоя адсорбента. Эта величина, характеризующая емкость адсорбента в динамических условиях, может измеряться не только количеством поглощенного вещества, но и промежутком времени, протекшим от начала поглощения до момента проскока; она часто используется в практике расчетов процессов адсорбции. [22]

Изменение фронта адсорбции во времени.| Зависимость времени. [23]

Средняя концентрация адсорбтива во всем слое адсорбента данной длины, достигнутая к моменту проскока адсорбтива, получила условное название дин а. Эта величина, характеризующая емкость адсорбента в динамических условиях, может измеряться не только количеством поглощенного вещества, но и промежутком времени, протекшим от начала поглощения до момента проскока; она часто используется в практике расчетов процессов адсорбции. [24]

Между концентрацией адсорбтива в окружающей среде и на поверхности устанавливается динамическое равновесие. С увеличением концентрации это равновесие сдвигается в сторону накопления вещества на поверхности до полного ее насыщения. [25]

Зависимость прочности адсорбционных связей от обратной величины абсолютной температуры. [26]

Однако количество адсорбтива, приходящееся на единицу поверхности при предельно плотной упаковке его молекул в мономолекулярном слое, не изменяется. [27]

Химический характер адсорбтива играет очень большую роль. Здесь так же, как и при адсорбции на границе раствор - воздух, поверхностно активные вещества адсорбируются лучше, чем поверхностно неактивные. [28]

Если концентрация адсорбтива на поверхности раздела фаз увеличивается, адсорбцию называют положительной. При уменьшении концентрации адсорбтива адсорбцию считают о т - рицательной. [29]

Адсорбция жирных кислот из водных растворов на адсорбенте с узкими порами. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5