Адсорбтиво

Cтраница 3

Крупные молекулы адсорбтива не могут попасть в узкие поры адсорбента, и адсорбция уменьшается или, во всяком случае, чрезвычайно сильно замедляется. Результатом этого может явиться также обращение правила Дюкло - Траубе, т.е. с увеличением размера молекул адсорбтива адсорбция на адсорбентах с узкими порами не возрастает, а падает. [31]

Взаимодействие молекул адсорбтива с поверхностью адсорбента при физической адсорбции может обусловливаться различными причинами. [32]

Адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут быть пики и возвышения, имеющиеся на любой, даже самой гладкой поверхности. [33]

Средняя концентрация адсорбтива во всем слое адсорбента данной длины, достигнутая к моменту проскока адсорбтива, получила условное активности слоя адсорбента. [34]

Изотерма адсорбции в логарифмических координатах. [35]

Взаимодействие молекул адсорбтива с поверхностью адсорбента при физической адсорбции может обусловливаться различными причинами. [36]

Типичный вид ха-ность адсорбтива достигает значения рактеристической кривой. [37]

Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей адсорбент среде существует состояние адсорбционного равновесия. [38]

Необходимость усреднения концентрации адсорбтива по всем частицам адсорбента связана с неодинаковым временем пребывания частиц внутри энергично перемешиваемого псевдоожиженного слоя. При этом частицы, время пребывания которых в зоне адсорбции оказалось меньше среднего расходного времени т FT JVnc, где Vnx - объем дисперсной фазы, находящейся в псевдоожиженном слое, поглощают меньшее количество адсорбтива по сравнению с теми частицами, которые находились в слое в течение более длительного времени. При полном ( идеальном) перемешивании частиц в псевдоожиженном слое и при отсутствии какой-либо сепарации частиц на выходе из слоя значения средних концентраций ак адсорбтива в твердой фазе внутри слоя и на выходе из него оказываются одинаковыми. [39]

Типичный вид ха-ность адсорбтива достигает значения рактеристической кривой. [40]

Для предупреждения конденсации адсорбтива при адсорбционном выделении нормальных алканов в ряде случаев керосино-дизельные фракции разбавляют водосодержащим газом. Особенностью промышленного адсорбционного процесса с аммиачным вытеснителем является совмещение стадии адсорбции нормальных алканов из сырья со стадией десорбции аммиака из адсорбента. Наличие водорода в сырье способствует десорбции аммиака из адсорбента элюированием с помощью водорода, помимо вытеснения нормальными алканами сырья. [41]

Изменение фронта адсорбция во времени.| Зависимость времени защитного действия inp от высоты слоя И адсорбента. [42]

В процессе поглощения адсорбтива в слое формируется поле концентраций поглощаемого вещества. Сечение слоя, расположенное перпендикулярно к направлению парогазового потока, отвечающее минимальному содержанию адсорбтива в потоке, называется фронтом адсорбции. Средняя концентрация поглощаемого вещества во всем слое адсорбента данной толщины, достигнутая к моменту проскока адсорбтива, условно называется динамической активностью адсорбента. [43]

При постоянной концентрации адсорбтива равновесная величина Г сильно зависит от температуры. Эта зависимость определяется тем, что адсорбция - процесс экзотермический. Например, найдено, что при адсорбции углем 2 миллимолей краски кристалл-виолет ( из ее водного раствора) выделяется 16 кал тепла. [44]

С - концентрация адсорбтива ( летучего растворителя) в десорбирующем агенте ( водяном паре); W - скорость десорбирующего агента, рассчитанная на полное поперечное сечение аппарата 5; h - высота слоя адсорбента; & - порозность слоя; рп - плотность паровой фазы; рт - кажущаяся плотность адсорбента; w - скорость десорбции; си, ст - теплоемкость паровой и твердой фаз, соответственно; q - удельная теплота десорбции; t, tH - температуры водяного пара и окружающей аппарат среды, соответственно; К. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5