Cтраница 4
Продольная диффузия паров адсорбтива в газе-носителе, а также продольный перенос тепла за счет теплопроводности газовой фазы незначительны. [46]
С - концентрация адсорбтива в газовой фазе, равновесная концентрации адсорбата в твердой фазе; L, г, х, у - длина, радиус и координаты цилиндрического десорбера, соответственно, м; т - продолжительность десорбционного процесса, с; m - темп нагрева, с 1; Тд - начальная температура ( температура окружающей среды), К. [47]
При увеличении растворимости малорастворимого адсорбтива с ростом температуры адсорбция также может усиливаться вследствие достижения значительно более высоких концентраций равновесного раствора. [48]
Адсорбируемые вещества называются адсорбтивами. [49]
Адсорбция жирных кислот из водных растворов на адсорбенте с узкими порами. [50] |
Рассматривая влияние химической природы адсорбтива на его способность адсорбироваться на твердом теле, трудно сделать какие-нибудь обобщения, так как адсорбируемость одного и того же адсорбтива сильно зависит от полярности адсорбента и среды. Согласно этому правилу вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз А и В в том случае, если наличие вещества С в поверхностном слое приводит к уравниванию разности полярностей этих фаз. [51]
Существует несколько методов визуализации адсорбтива на поверхности адсорбента. К ним относятся эллипсометрический и электронно-микроскопический методы. Исследования с помощью электронного и отчасти светового микроскопов позволяют обнаружить взаимодействие полимера с поверхностью субстрата вследствие образования характерных структур в зоне контакта. Этот вопрос более подробно рассматривался в гл. III в связи с проблемой влияния подложки на структуру прилегающих слоев полимера. [52]
В процессе периодического поглощения адсорбтива из потока газа-носителя проводятся измерения количества поглощенного компонента в фиксированные моменты времени от начала процесса. Полученные пары значений средней по объему частицы концентрации адсорбтива и времени ее достижения подставляются в кинетическое уравнение типа (1.49), (1.52), (4.15) или (4.17) и подбирается численное значение Оэ, которое наилучшим образом соответствует экспериментальным данным и теоретическому решению. [53]
В теории внутреннего переноса адсорбтива в пористых адсорбентах предполагается наличие локального равновесия между концентрацией а адсорбтива в твердой фазе и его концентрацией С в газовой фазе, заполняющей перовое пространство в рассматриваемом элементарном объеме внутри частицы адсорбента. [54]
При физической адсорбции частицы адсорбтива и адсорбента связываются относительно слабыми межмолекулярными ( Ван-дер - Ваальса) силами сцепления. [55]
В большинстве случаев поглощение адсорбтива осуществляется одновременно за счет физической и активированной адсорбции. Обычно основная масса адсорбтива удерживается на поверхности адсорбента относительно слабыми межмолекулярными силами сцепления и легко десорбируется. Первые же порции адсорбтива связаны с поверхностью адсорбента настолько прочно, что могут быть удалены лишь путем длительного нагревания и эвакуации системы. В адсорбционных системах такого типа на активированную адсорбцию первого мономолекулярного слоя адсорбтива накладывается физическая адсорбция его с образованием многих слоев. При низких температурах преобладает физическая адсорбция, а при высоких - активированная. [56]
У - относительная концентрация адсорбтива в фазе, из которой адсорбируется вещество, кг адсорбтива / кг носителя газовой смеси или раствора. [57]
Рассматривая влияние химической природы адсорбтива на его способность адсорбироваться на твердом теле, трудно сделать какие-нибудь обобщения, так как адсорбируемость одного и того же адсорбтива сильно зависит от полярности адсорбента и среды. Согласно этому правилу вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз А и В в том случае, если наличие вещества С в поверхностном слое приводит к уравниванию разности полярностей этих фаз. [58]
Изотерма адсорбции Ленгмюра. [59] |
По теории Ленгмюра молекулы адсорбтива, притянутые к отдельным активным точкам, между собой не взаимодействуют. Однако при накоплении в адсорбционном слое молекул веществ, обладающих высокой молекулярной массой, между ними могут возникнуть значительные силы сцепления. В этом случае уравнение Ленгмюра дает неверные результаты. В ряде случаев, в частности при применении пористых адсорбентов, таких, как уголь, силика-гель и др., формула Фрейндлиха дает лучшие результаты, чем уравнение Ленгмюра. [60]