Cтраница 1
Изучение кинетики кристаллизации неразрывно связано как с общими проблемами кристаллизации, так и с кинетикой гетерогенных химических реакций. Авторы стремились показать эту неразрывную связь, что и отражено в названии книги. [1]
![]() |
Теоретические зависимости 1 - 9 от lg (. / ty для. [2] |
Изучение кинетики кристаллизации, таким образом, дает метод регистрации небольших количеств некристаллизующихся звеньев. [3]
![]() |
Данные о кристаллизации различных полимеров. [4] |
Изучение кинетики кристаллизации полимеров может проводиться разными путями. При кристаллизации в каплях образование новой фазы наступает при больших переохлаждениях. Подобное явление связано с тем, что при диспергировании вызывающие кристаллизацию примеси часто сосредоточиваются в небольшом числе маленьких объемов. Поэтому быстро кристаллизуется лишь часть капель. [5]
Изучение кинетики кристаллизации блочных полимеров может проводиться путем наблюдения за скоростью роста индивидуальных сферолитов или путем определения скорости роста общей кристалличности. Эксперименты первого типа дают среднюю скорость движения концов фибриллов в расплаве и допускают, таким образом, прямое измерение максимальной скорости, с которой кристаллические грани данного полимера могут расти при данной температуре. С другой стороны, скорость роста общей кристалличности не является непосредственной характеристикой кинетики только какого-то одного процесса, но связана со скоростью первичного зародышеобразования, скоростью радиального роста сферолитов, а также с процессами вторичной кристаллизации, происходящими внутри сферолитов. Поэтому она является результирующей для многих одновременно идущих процессов; однако роль каждого из них при тщательном анализе экспериментальных данных может быть в какой-то степени определена. Оба подхода к изучению кинетики кристаллизации блочных полимеров обсуждались в исчерпывающих обзорах Манделькерна [70, 71], поэтому здесь мы остановимся на этом очень кратко и подчеркнем лишь новые достижения. [6]
Для изучения кинетики кристаллизации пербората натрия применяли классический: метод кинетических кривых, которые снимали в термостатированном стакане с мешалкой. [7]
При изучении кинетики кристаллизации поли-со-ундекан-амида Кале [953] показал, что конечная доля кристаллической части полимера повышается с уменьшением температуры кристаллизации и аналогично изменяется скорость роста сферолитов. [8]
При изучении кинетики кристаллизации образцов найлона 6 с помощью оптических методов в широком интервале температур от 20 до 185 С было обнаружено, что радиус еферолитов линейно увеличивается во времени для всех температур изотермической кристаллизации. После смыкания границ растущих сферолитов линейная зависимость скорости роста сферолитов во времени переходит в кривую с быстрым насыщением. Ниже 90 С переохлаждение слишком велико, при этом образуется много мелких сферолитов, недоступных для фотографирования. [9]
![]() |
Изменение пересыщения раствора по отношению к азотнокислому калию в процессе совместной кристаллизации KN03H К2Сг207. [10] |
По результатам изучения кинетики кристаллизации I1 ] и растворения были вычислены пересыщения раствора по отношению к KN03 и К2Сг207, имевшие место в процессе совместной кристаллизации этих солей. [11]
Таким образом, изучение кинетики кристаллизации полиолефи-нов, так же как и многих других полимеров 129 - 30а, показало, что кристаллизация складывается из процессов образования и роста зародышей, аналогично тому как это происходит в более простых системах. Была показана применимость известных теорий зароды-шеобразования и роста, поэтому можно предположить, что эти теории правильно описывают кристаллизацию полимеров. [12]
Таким образом, изучение кинетики кристаллизации полиолефи-нов, так же как и многих других полимеров 129 - 130а, показало, что кристаллизация складывается из процессов образования и роста зародышей, аналогично тому как это происходит в более простых системах. Была показана применимость известных теорий зароды-шеобразования и роста, поэтому можно предположить, что эти теории правильно описывают кристаллизацию полимеров. [13]
Таким образом, изучение кинетики кристаллизации полиолефи-нов, так же как и многих других полимеров 129 - 130а, показало, что кристаллизация складывается из процессов образования и роста зародышей, аналогично тому как это происходит в более простых системах. Была показана применимость известных теорий зароды-шеобразования и роста, поэтому можно предположить, что эти теории правильно описывают кристаллизацию полимеров. [14]
Подавляющее большинство исследований по изучению кинетики кристаллизации полимеров из расплава проведено в изотермических условиях. [15]