Изучение - кинетика - кристаллизация
Cтраница 2
Линейная зависимость lg рп от X позволяет использовать измерения электропроводности для изучения кинетики кристаллизации. [16]
Метод измерения восстанавливаемости ( при сжатии и растяжении) широко используется для изучения кинетики кристаллизации резин. [17]
Оценка глубины кристаллизационных процессов по изменению объема системы лежит в основе дилатометрического способа изучения кинетики кристаллизации. [18]
В литературе описаны методики исследования зависимости C f ( t) путем измерения электропроводности [16, 17], методом химического анализа проб [1, 18], по анализу гранулометрического состава [19, 20], с помощью нефелометра [21, 22] и др. Но каждая из них имеет определенные недостатки и ограничения в применении. Изучение кинетики кристаллизации при помощи нефелометрии в основном применимо только к начальной стадии процесса. Метод измерения электропроводности хорош главным образом для малорастворимых веществ и уж, конечно, применим только для электролитов. Исследование зависимости изменения концентрации от времени по анализу гранулометрического состава затрудняется не раз уже упоминавшимися процессами агрегации и растворения. Другими словами, даже для изучения кинетики кристаллизации двухкомпо-нентных растворов необходимы дальнейшие поиски по созданию более совершенных методик. Что же касается кристаллизации из многокомпонентных растворов, то методика ее изучения пока еще вообще не разработана. Ко нечно, в этом случае может быть применен метод отборе проб с последующим их анализом на все интересуют компоненты, но он весьма груб. К тому же отбор npof в известной мере нарушает ход процесса кристаллизации Все же остальные методы исследования для изученш кристаллизации из многокомпонентных растворов непри годны. [19]
 |
Относительное изменение удельного [ IMAGE ] Зависимость lg 9 от. [20] |
Образование упорядоченных структур благодаря более компактной упаковке сопровождается одновременным уменьшением удельного объема. Поэтому для изучения кинетики кристаллизации удобно использовать дилатометрический метод. [21]
Эти три процесса развиваются не строго последовательно один за другим, а могут протекать одновременно, когда на первый процесс накладываются второй и третий. Это обстоятельство очень затрудняет изучение кинетики кристаллизации. [22]
В настоящем разделе, посвященном свойствам кристаллитов и сферолитов, обсуждаются условия, при которых образуются кристаллы и морфологические формы. Сначала рассматриваются экспериментальные методы изучения кинетики кристаллизации ( см. стр. [23]
В настоящем разделе, посвященном свойствам кристаллитов и сферолитов, обсуждаются условия, при которых образуются кристаллы и морфологические формы. Сначала рассматриваются экспериментальные методы изучения кинетики кристаллизации ( см. стр. [24]
 |
Влияние температуры охлаждения на механизм кристаллизации. 20. [25] |
Этот пример показывает необходимость сочетать изучение кинетики кристаллизации с прямыми наблюдениями за этим процессом. [26]
Преимуществами метода ДСК по сравнению с дилатометрией являются его быстрота, возможность работы с небольшими образцами и применимость к системам, содержащим растворитель. Напротив, дилатометрия чаще используется при изучении кинетики кристаллизации сухих сополимеров [38, 39], хотя даже в этом случае все еще можно применять ДСК. [27]
В тех случаях, когда сравнение проводится при постоянном переохлаждении ( см. рис. 6 и 7), наблюдается заметное увеличение начальной скорости кристаллизации при повышении степени вытягивания. Это заключение противоречит выводу, сделанному недавно при изучении кинетики кристаллизации полихлоропрена [20]: скорость кристаллизации полихлоропрена зависит только от степени переохлаждения и не зависит от степени вытягивания. [28]
 |
Функция распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации в растворах иодата ( а и бромата ( б калия различной концентрации. Температура 20 С ( tg а - / i / 4F. tg р 1 ]. [29] |
При очень малых пересыщениях исследуемых растворов массовая кристаллизация начинается значительно позднее появления первого зародыша, и исследование кинетики нуклеации простыми методами визуального и микроскопического наблюдения становится невозможным. В этих случаях необходима разработка других более точных методов изучения кинетики кристаллизации. [30]
Страницы: 1 2 3