Изучение - кинетика - окисление
Cтраница 4
Новокуйбышевским филиалом Гипрокаучука проводится работа по изучению кинетики окисления кумола з кидкой фазе. Несмотря на большое число работ в этой области, скорости отдельных элементарных стадий до настоящего времени неизвестны. [46]
Метод применяют для оценки эффективности ингибиторов окисления, изучения кинетики окисления в нестационарных условиях, а также для исследования окисления таких орг. При этом объекты исследования не должны влиять на хемилюминесценцию. [47]
 |
Зависимость логарифма константы скорости окисления Ti от логарифма давления кислорода при 1000 С. [48] |
По данным В. В. Андреевой и Е. А. Алексеевой, полученным при изучении кинетики окисления титана, логарифмическая зависимость ограничивается температурой 150 С. [49]
 |
Кинетика расходования бенз - §. [50] |
В большинстве случаев влияние растворителя не учитывалось при изучении кинетики окисления бензальдегида, хотя имеются данные, свидетельствующие о существенной роли растворителя ( его природы и концентрации) на ход процесса. Так, при окислении бензальдегида в различных растворителях [62] установлено, что 50 % - ный раствор альдегида окисляется медленнее, чем в отсутствие растворителя. [51]
Образование этого слоя, как уже указывалось, затрудняет изучение кинетики окисления циклогексана. Помимо того что при этом искажаются кинетические кривые для промежуточных продуктов ( особенно для циклогексанола), возникают трудности определения выходов кислот и эфиров, так как в пробах соотношение между слоями может быть иным, нежели в реакторе. [52]
 |
Кинетика окисления метана по изменению общего давления, расходованию исходных и накоплению конечных продуктов реак-ции. Смесь СН4 2 ( V, Рнач 235 мм рт. ст.. [53] |
В работах Л. В. Кармиловой, Н. С. Ениколопяна и А. Б. Налбандяна [22, 23], посвященных изучению кинетики окисления метана, и появившихся в последние годы, были получены важные экспериментальные данные, которые в дальнейшем Н. Н. Семенов привлек для проверки выдвинутой им схемы этого процесса. Поэтому, прежде чем приступить к изложению схемы, суммируем результаты, полученные этими авторами. [54]
В Институте химической физики АН СССР это было установлено при изучении кинетики окисления пропана в реакторе, стенки которого были покрыты хлористым калием. Скорость гомогенной стадии, измерявшаяся методом раздельного калориметрирования, значительно снижается, а при известных условиях - доходит до нуля, несмотря на наличие в реакционной смеси бромистого водорода в качестве гомогенного катализатора. Из этого факта следует, что эта примесь, пови-димому, участвует только в гетерогенной стадии зарождения реакции и не является гомогенным катализатором. [55]
В условиях развившегося процесса предпочтение следует отдать гомогенному квадратичному обрыву, однако при изучении кинетики окисления всегда желательно убедиться в этом, исследовав зависимость скорости окисления от скорости инициирования, характер этой зависимости будет рассмотрен ниже. [56]
Наконец отметим редко наблюдаемое явление влияния фазообразо-вания на скорость реакции, которое было обнаружено при изучении кинетики окисления гидрохинона раствором трехвалентного железа. [58]
Страницы: 1 2 3 4