Изучение - кинетика - полимеризация
Cтраница 1
Изучение кинетики полимеризации винилхлоридаш показало, что полимеризация протекает с увеличением скорости во времени, которая при одинаковой глубине превращения ( 10 %) пропорциональна мощности дозы в степени 0 52 в интервале мощностей дозы от 75 до 622 рентген / мин. [1]
Изучение кинетики полимеризации ацетилена, фе-нилацетилена, циклогексилацетилена, пропаргилово-го спирта, ацетонитрила и пропионитрила указывает на мономолекулярный механизм обрыва н независимость мол. [2]
Изучение кинетики полимеризации ацетилена, фе-нилацетилена, циклогексилацетилена, пропаргилово-го спирта, ацетонитрила и пропионитрила указывает на мономолекулярный механизм обрыва и независимость мол. [3]
Изучение кинетики полимеризации метилметакрилата и одновременный контроль реологических свойств показали, что глубина конверсии, отвечающая началу автоускорения реакции полимеризации, не зависит от температуры. [4]
Изучение кинетики полимеризации этиленимина ( определением непрореагировавшего мономера, отогнанного из реакционной смеси при низкой температуре [18] или после прекращения полимеризации щелочью [13]) показало, что порядок реакции в ходе превращения не остается постоянным. При конверсии ниже 60 - 70 % полимеризация подчиняется закономерностям реакций II порядка, однако начиная с 70 % - ного превращения скорость полимеризации несколько уменьшается. Такая же зависимость была отмечена [52] для поликопденсаций. [5]
Изучение кинетики полимеризации октаметилцикло-тетрасилоксана в присутствии тринатриевых солей показывает, что реакция имеет первый порядок по мономеру. Следовательно, порядок реакции зависит от числа активных групп в молекуле инициатора. [6]
Изучение кинетики полимеризации газообразного диацетилена показало, что в основном реакция протекает гомогенно, скорость гетерогенной реакции становится значительной лишь в присутствии окисленного железа. Разбавление диацетилена водородом или воздухом в количестве 10 - 30 % подавляло полимеризацию при комнатной температуре и начальном давлении 635 мм рт. ст., разбавление ацетиленом мало влияло на процесс. Так как полимеризация газообразного диацетилена происходит при сравнительно высоких парциальных давлениях его в смеси, то, по мнению авторов, она невозможна в трубопроводах продуктов пиролиза и товарного ацетилена, содержащих около 3 и 0 01 % диацетилена соответственно. [7]
При изучение кинетики полимеризации капролактемаМаттесом получен ряд интересных данных, которые приведены ниже. [8]
Для изучения кинетики полимеризации Каменик и Грубый [200] предложили использовать измерение теплоты реакции, а Словинский и Клейвер [201 ] - инфракрасные спектры поглощения. [9]
 |
Константы скорости при полимеризации винилацетата. [10] |
Хотя изучение кинетики полимеризации соединений, сходных со стиролом, и представляет определенный интерес, однако трудности, связанные с получением чистых мономеров, а также их сравнительно небольшое промышленное значение обусловили то обстоятельство, что только два таких мономера - п-метоксистирол [118] и 4-винилпиридин [61] - были объектами детального исследования. [11]
При изучении кинетики полимеризации 2 4 4-триметилпентена - 1 и гексена-1 при облучении потоком электронов ( от 5 до 80 С) показано, что для 2 4 4-триметилпентена - 1 в зависимости от дозы облучения превращение его и образование полимера ( до 50 % - ного превращения) следуют первому порядку. Автор считает, что радиолиз происходит по ионному механизму и состоит в соединении иона кар-бония с двойной связью. Ион карбония получается непосредственно при облучении или при присоединении Н к олефину. [12]
При изучении кинетики полимеризации в окислительно-восстановительных системах нами было обнаружено, что органические внутрикомплексные соединения некоторых металлов переменной валентности, кроме каталитического действия, оказывают и замедляющее действие на полимеризацию винильных соединений. [13]
При изучении кинетики полимеризации тетрамера [5-7] было установлено, что некоторые вещества способны нейтрализовать активные центры. Такими соединениями являются, например, кислоты. [14]
При изучении кинетики полимеризации кретонового альдегида в присутствии эфирата ВРз установлено, что при [ М ] 1 7 моль. Кажущаяся энергия активации полимеризации при температурах от - 20 до 50 С составляет 11 4 ккал / моль. [15]
Страницы: 1 2 3 4