Изучение - кинетика - реакция
Cтраница 3
Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидин-5 - фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособ-ным по сравнению с семикарбазидом. Так, при рН 4 2 и 37 С константа скорости реакции цитидина с семикарбазидом и цитидин-5 - фосфата с реактивом Жирара составляет 0 072 и 0 0144 л моль 1 ч - 1 соответственно. [31]
Изучение кинетики реакции декаборана с различными спиртами показало, что она идет по первому порядку относительно каждого из реагентов. [32]
Изучение кинетики реакции бромирования и рацемизации для метил - и этилсульфонил-а-пропионовых кислот дало результаты [ 224в ], которые подтверждают обычный механизм этих реакций. К) уменьшается со временем. [33]
Изучение кинетики реакций нитрования о - и л-нитрофенола, а также 2 4 и 2 6-динитрофенола избытком 10 - 60 % - ной азотной кислоты показало, что все эти реакции катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропорциональна концентрации нитруемого соединения и азотистой кислоты. [34]
Изучение кинетики реакции ряда ароматических хлорпроизводных с растворами аммиака в присутствии соединений меди показало 40, что в этом случае скорость реакции прямо пропорциональна концентрации хлорпроизводного и катализатора и не зависит or концентрации аммиака. [35]
Изучение кинетики реакции 2-этилэтиленимина и 2 2-диме-тилэтиленимина с тиофенолом ( при помощи ИК-спектроскопи-ческого определения C6H5SH) показывает [419, 420], что высокая начальная скорость реакции постепенно снижается до ве - личины, отвечающей второму порядку реакции. [36]
Изучение кинетики реакции меркурирования на примере меркуриро-вания алкилбензолов показало, что реакция имеет второй порядок. Основным недостатком метода меркурирования в ароматическом ряду, ограничивающим его применение, является образование смеси всех возможных изомеров мономеркурированных соединений и одновременное образование полимеркурированных продуктов. Такие смеси не всегда хорошо разделимы. [37]
Изучение кинетики реакций целлюлозы не имело большого успеха, так как эти реакции являются гетерогенными и кривые продолжительности реакций зависят не только от концентрации, но и от диффузии используемого реагента. Фактически скорость образования производного целлюлозы обусловливается главным образом скоростью диффузии, а не скоростью химической реакции. Высокое значение соотношения скорости реакции и диффузии ( относительно медленная реакция) характерно для топохимической макрогетерогенной реакции, при которой взаимодействие зависит от скорости диффузии. Если же эта величина меньше ( относительно большая скорость диффузии), это указывает на пермутоидную реакцию, при которой во взаимодействие вовлекаются более или менее одновременно все цепи целлюлозы. Скорость диффузии зависит от внешних условий, например от концентрации, температуры, продолжительности реакции и морфологической структуры целлюлозных волокон. [38]
Изучение кинетики реакции ФГЭ с третичными аминами по казало, что на скорость этого процесса влияют размеры алкиль ных радикалов. [39]
Изучение кинетики реакции алкилирования бензола олефинами, мало еще изученной до сих пор, но имеющей большое значение для усовершенствования существующих и создания новых процессов синтеза различных алкилбензолов. [40]
Изучение кинетики реакции конденсации циклогексанопа представляет значительный практический интерес по нескольким причинам: во-первых, кинетика реакций конденсации ци. [41]
Изучение кинетики реакций термической конденсации [13, 14] привело к заключению, что она является гемолитической и в изученных условиях протекает по свободнорадикальному ценному механизму. [42]
Изучение кинетики реакции окисления циклогексана при 110 и 140 С показало, что инициирование двуокисью азота ( 2 %) резко ускоряет окисление. [43]
 |
Влияние давления на скорость реакции сольволиза. [44] |
Изучение кинетики реакции сольволиза этилхлорида в метиловом спирте при 65 С показало, что давление сильно влияет на скорость этого процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4