Cтраница 4
Для того чтобы исключить возможную ошибку от адсорбции ингибиторов на отсчетном электроде ( пластинка из золота), измерения КРП производили в процессе десорбции ингибитора, адсорбированного ранее в замкнутом объеме. Постоянство работы выхода отсчетногоэлектрода периодически контролировали, заменяя исследуемый образец на эталонную пластину ( никель), и при необходимости вводили поправку. [46]
Это явление можно было бы легко объяснить конкурентной адсорбцией ингибитора и деэмульгатора, являющегося также поверхностно-активной субстанцией. Однако энергия воздействия ингибитора на металл значительно выше, чем энергия воздействия деэмульгатора, и последний вытесняется ингибитором с поверхности металла, даже если тот введен позже, чем деэмульгатор. [47]
При определении области потенциалов, в которой происходит адсорбция ингибиторов, можно исходить из величины потенциала нулевого заряда исследуемого металла или из изменений емкости двойного электрического слоя при добавке в электролит адсорбирующегося вещества. Рассмотрим, какие возможности имеются в настоящее время для определения области потенциалов адсорбции заданных веществ методом измерения импеданса. С точки зрения анализа результатов измерений импеданса простейшей является адсорбция нейтральных органических веществ. [48]
Действие ингибиторов обусловлено изменением состояния поверхности металла вследствие адсорбции ингибитора или образования с катионами металла труднорастворимых соединений. Защитные слои, создаваемые ингибиторами, всегда тоньше наносимых покрытий. [49]
Кроме этого, следует учесть, что при адсорбции ингибиторов может измениться и энергия активации электрохимической реакции. [50]
Действие ингибиторов обусловлено изменением состояния поверхности металла вследствие адсорбции ингибитора или образования с катионами металла труднорастворимых соединений. Защитные слои, создаваемые ингибиторами, всегда тоньше наносимых покрытий. [51]
Механизм их действия, так или иначе связанный с адсорбцией ингибитора на корродирующей поверхности, далеко не одинаков и в общем случае может быть понят как следствие задержки парциальных электрохимических процессов, протекающих при саморастворении металлов. В этом отношении функции ингибиторов коррозии не отличаются от той роли, какую выполняют другие известные замедлители обычных химических реакций. [52]
Очевидно, что это указывает на применимость изотермы Фрейндлиха к адсорбции ингибитора при неизменном срст. [54]
В данной работе приведены результаты, полученные при изучении процесса адсорбции ингибиторов типа ИКБ из водной ( ИКБ-4в, ИКБ-6) и углеводородной ( ИКБ-2-2, ИКБ-4н) среда. [55]