Cтраница 1
Адсорбция кислот на активных металлах сопровождается химической реакцией между кислотой и металлом и с течением времени устойчиво повышается. [1]
Зависимость температуры разрушения пленки. [2] |
Адсорбция кислот на активных металлах ( цинк, кадмий, медь) сопровождается химической реакцией между кислотой и металлом. [3]
Возможные ориентации молекул ВПД на поверхности SiO2 при малых ( / и близких к монослойному ( / / заполнениях поверхности. [4] |
При адсорбции кислот на поверхности SiO2 следует учитывать возможность протекания реакции этерификации между адсорбированной кислотой и небольшой частью поверхностных ОН-групп. При этом образуется достаточно стабильное поверхностное соединение, устойчивое до 300 - 350 С. Реакция с АК или МАК может служить удобным способом модификации поверхности SiO2 винилсодержащими функциональными группами для дальнейшего проведения прививочной полимеризации. [5]
Исследована адсорбция кислот жирного ряда ( С, - С10) на антраценовом катоде. [6]
Зависимость долговечности та резины из СКС-30-1 ( вулканизованного окисью магния в растворах кислот от яисла углеродных атомов п в молекуле кислоты. [7] |
Увеличение адсорбции кислот и скорости набухания резины из СКС-30-1 в спиртовых растворах жирных кислот одного гомологического ряда, имеющих одинаковую константу диссоциации, приводит к резкому уве. [8]
Шилов [23] приписывал адсорбцию кислот наличию истинных поверхностных окислов основной природы. Согласно Стинбергу [109], адсорбция неорганических кислот заключается в первичной физической адсорбции протона и во вторичной адсорбции ионов. Адсорбированные анионы были способны к обмену. [9]
Зависимость заряда платинированного платинового электрода от его потенциала в растворе 0 01 н. H2SO4 1 н. Na2S04. [10] |
Происходит подщелачивайие раствора ( адсорбция кислоты), соответствующее появлению положительного заряда на поверхности электрода. [11]
Дело в том, что адсорбция гексахлорплатиновой кислоты протекает очень быстро, поэтому при пропитке зерен глинозема прежним способом она накапливалась во внешних зонах. [12]
Основную трудность здесь представляет устранение адсорбции кислот на носителе-силикагеле. Этого удается достигнуть: 1) применением специального кислого силикагеля с большим объемом пор и весьма низкой адсорбционной способностью по отношению к кислотам; 2) добавлением к неподвижному растворителю - воде - сильной минеральной кислоты, подавляющей диссоциацию органических кислот и их адсорбцию на силикагеле. [13]
Адсорбция углями минеральных кислот. [14] |
На рис. 8 показана величина адсорбции кислоты и щелочи в зависимости от значений рН раствора. Адсорбция кислоты азотсодержащим углем возрастает примерно в 2 5 раза, а адсорбция щелочи сокращается в 2 раза. Анионы начинают адсорбироваться углем БАУа при рН раствора менее 9, а углем БАУ при рН менее 7 3, следовательно, поверхность угля БАУа является более основной. [15]