Адсорбция - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбция - кислота

Cтраница 2


Рахлевская и др. [168] сравнивали адсорбцию кислот С 7 и С18 и олеиновой кислоты из смесей декан-уксусная кислота.  [16]

Из этой таблицы видно, что адсорбция кислот на разных фе-нольных смолах увеличивается с увеличением количества гидро-ксилов в исходном феноле. Больше всего адсорбируют смолы из трехатомных фенолов, меньше всего-смолы из одноатомных фенолов. Пирокатехинные смолы обладают большей адсорбционной способностью, чем резорциновые. Считают [2], что это различно обусловлено различной доступностью гидроксильных групп в этих смолах. Гидроксильные группы у пирокатехина находятся в о / это-положениях, и то, что связи между бензольными ядрами расположены симметрично с двух сторон каждого ядра, делает эти гидроксильные группы более открытыми. Резорцин же имеет активную точку между двумя гидроксильными группами и при конденсации с формальдегидом образует структуру, в которой эти группы закрыты.  [17]

Из этой таблицы видно, что адсорбция кислот на разных фе-яольных смолах увеличивается с увеличением количества гидро-ксилов в исходном феноле. Больше всего адсорбируют смолы из трех атомных фенолов, меньше всего-смолы из одноатомных фенолов. Пирокатехинные смолы обладают большей адсорбционной способностью, чем резорциновые. Считают [2], что это различие обусловлено различной доступностью гидроксилъных групп в этих смолах. Гидроксильные группы у пирокатехина находятся в OjDmo-положениях, и то, что связи между бензольными ядрами расположены симметрично с двух сторон каждого ядра, делает эти гидроксильные группы более открытыми. Резорцин же имеет активную точку между двумя гидроксильными группами и при конденсации с формальдегидом образует структуру, в которой эти группы закрыты.  [18]

Такая зависимость наблюдается, например, при адсорбции оксибен-зойных кислот.  [19]

20 Зависимость логарифма удерживаемого объема ууд от обратной температуры для кислорода на МпОа.| Зависимость ширины пиков Ъ от обратной температуры для кислорода на Мп02. [20]

Совершенно другая картина была получена при изучении адсорбции кислот на окиси самария. Была исследована адсорбция уксусной ( 42 - 237), пропионовой ( 36 - 250), масляной ( 42 - 277), валериановой 35 - 278) и капроновой ( 79 - 314) кислот.  [21]

Показано [429], что этот эффект обусловлен адсорбцией 5-нитропир-ролкарбоновой кислоты, которая сама не тормозит восстановления 4-нитроизомера, но вытесняет с поверхности электрода фенилуксусную кислоту. Интересно, что при съемке серии осциллополя-рограмм в координатах i - Етз течение жизни одной капли кривые восстановления 4-нитропиррол - 2-карбоновой кислоты в буферном растворе с фенилуксусной кислотой и в присутствии небольших количеств 5-нитро-изомера смещаются к положительным потенциалам по мере роста капельного электрода.  [22]

Показано [429], что этот эффект обусловлен адсорбцией 5-нитропир-ролкарбоновой кислоты, которая сама не тормозит восстановления 4-нитроизомера, но вытесняет с поверхности электрода фенилук-сусную кислоту. Интересно, что при съемке серии осциллополя-рограмм в координатах i - Е в течение жизни одной капли кривые восстановления 4-нитропиррол - 2-карбоновой кислоты в буферном растворе с фенилуксусной кислотой и в присутствии небольших количеств 5-нитро-изомера смещаются к положительным потенциалам по мере роста капельного электрода.  [23]

Указанные пределы рН, выше и ниже которых начинается адсорбция кислот или оснований, конечно, весьма условны.  [24]

При добавлении избытка катионита и падении значения рН5 возможна частичная адсорбция цитидиловой кислоты.  [25]

Необходимая для его образования ориентация двух молекул кислоты осуществляется при адсорбции кислоты на поверхности в результате образования водородных связей между гидроксильными группами поверхности и карбонильным кислородом кислоты. Выгодность такой ориентации заключается в следующем: а) в адсорбции участвует карбонильный кислород, не принимающий участие в реакции; б) адсорбция с образованием водородной связи вызывает электронное смещение, за которым следует согласованный перенос электрона по циклу. Для своей гидратированной поверхности окисел металла служит как бы носителем и природа металла мало влияет на величину энергии активации. Удельная каталитическая активность зависит в основном от предэкспоненты, величина которой определяется числом гидроксильных групп на единице площади поверхности. Отметим, что нарушение цепи сопряжения, происходящее в том случае, если катион катализатора способен менять свою валентность, приводит к резкому снижению активности спустя некоторое время, что было нами показано на примере двуокиси церия. Этот факт хорошо объясняет невозможность применения окислов металлов с переменной валентностью в реакции кетонизации кислот.  [26]

27 Адсорбция кислот на 1 г смолы из 100 мл их 0 1 М водных растворов. [27]

Данные, приведенные в этих таблицах, указывают, что адсорбция кислот возрастает с повышением их молярной преломляющей способности. Показано, что водные растворы свободных гидрати-рованных водородных ионов обусловливают отрицательную молярную рефракцию в 0 6 единицы. Понятно поэтому, что молярная преломляющая способность кислот зависит от рефракции анионов. Адсорбция кислот зависит от молярной преломляющей способности анионов, за исключением адсорбции бромистоводородной кислоты, высокая константа диссоциации которой хорошо известна.  [28]

29 Адсорбция кислот на 1 е смолы из 100 мл их 0 1 М водных растворов. [29]

Данные, приведенные в этих таблицах, указывают, что адсорбция кислот возрастает с повышением их молярной преломляющей способности. Показано, что водные растворы свободных гидрати-рованных водородных ионов обусловливают отрицательную молярную рефракцию в 0 6 единицы. Понятно поэтому, что молярная преломляющая способность кислот зависит от рефракции анионов. Адсорбция кислот зависит от молярной преломляющей способности анионов, за исключением адсорбции бромистово дородно и кислоты, высокая константа диссоциации которой хорошо известна.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5