Адсорбция - кислота
Cтраница 4
В систему подачи газа-носителя перед вводом в термостат колонок помещают сосуд с 5 - 10 мл муравьиной кислоты для подавления адсорбции кислот в аналитической колонке. [46]
Основные, или нуклеофильные, центры ( вероятно, окисные ионы), ответственные за предпочтительную по сравнению с другими адсорбентами адсорбцию кислот на окиси алюминия. [47]
Химическую поляризацию авторы объясняют как медленностью образования ионов Sn2 из комплексов, возникающих между солями и добавками, так и тормозящим влиянием адсорбции крезолсульфоновой кислоты на активных участках катодов. [48]
Этот классический метод, предложенный в [1, 2, 11, 12], в растворах кислоты НА или щелочи СОН без добавок посторонних солей позволяет определить соответственно адсорбцию кислоты ГНА или щелочи Гшн. Очевидно, что ГНАГН Гд -, а Гсон Г0н Гс, т.е. адсорбция кислоты равна адсорбции аниона, а адсорбция щелочи - адсорбции катиона. [49]
Рассмотрены газо-жид-костной и газо-адсорбционный варианты хроматографии для анализа свободных жирных кислот, возможности модифицирования неподвижных жидких фаз, носителя и га-зо-носителя для снижения адсорбции кислот на инертном носителе. [50]
По Фрумкину уголь, в состоянии равновесия с кислородом, ведет себя как кислородный электрод, причем возникает двойной электрический слой, обусловливающий адсорбцию кислоты из водного раствора. Аналогично, обезгаженный уголь, помещенный в атмосферу водорода, ведет себя как водородный электрод и адсорбирует щелочь. [51]
Переходя к обсуждению адсорбционных свойств полуторных окислов, в первую очередь следует отметить, что для этих адсорбентов, обладающих основными свойствами, характерным является адсорбция кислот и обмен - - ные процессы, сводящиеся к замене одних анионов на другие. [52]
Из многих научных работ - особенно последних лот - можно сделать заключение, что кислотность поверхности, каким бы способом она ни образовывалась: путем ли адсорбции кислот из паровой фазы, механическим ли нанесением жидкой нелетучей кислоты, или в результате топохимических реакций в носителе, оказывает большее или меньшее катализирующее действие на протекание определенного класса химических процессов. Следует со всей определенностью заметить, что подобный тип гетерогенного катализа не может быть рассмотрен и попят в рамках существующих теорий классического гетерогенного катализа. Например, физическая форма адсорбции реагентов, считающаяся с точки зрения старых представлений мало активной, в данном случае наиболее благоприятна в смысле возникновения кислотности среды и, следовательно, осуществления катализа. Поэтому не случайно, что кислотные гетерогенные катализаторы, несмотря на всю их значимость, оказались вне сферы внимания классических теорий. По нашему мнению, исходные положения в построении теории рассматриваемых катализаторов должны базироваться в основном на фактах и представлениях, существующих в области кислотно-основного катализа в гомогенной жидкой фазе. [53]
 |
Влияние температуры на скорость образования ( w продуктов взаимодействия пропилена с фенолом ( а и трег-бутиловым спиртом - ( б. [54] |
Промотирующее действие добавок связывают с тем, что они, способствуя образованию поверхностного ацетата путем отщепления атома водорода от карбоксильной группы уксусной кислоты, повышают степень адсорбции кислоты на твердой поверхности. Активирование молекулы олефина происходит вследствие образования промежуточного1 продукта его дегидрирования. [55]
Адсорбции кислоты по изменению радиоактивности растворов и в этом случае обнаружено не было. [56]
На рис. 8 показана величина адсорбции кислоты и щелочи в зависимости от значений рН раствора. Адсорбция кислоты азотсодержащим углем возрастает примерно в 2 5 раза, а адсорбция щелочи сокращается в 2 раза. Анионы начинают адсорбироваться углем БАУа при рН раствора менее 9, а углем БАУ при рН менее 7 3, следовательно, поверхность угля БАУа является более основной. [57]
Величина адсорбции кислоты составляла - 2 5 м-экв / г, равновесные концентрации при этом были низкими и находились в пределах 0 01 - 0 06 N. Для этих образцов наблюдалось незначительное снижение каталитической активности. [58]
Величина адсорбции кислоты была примерно такой же, как и в первом случае, но равновесные концентрации были на порядок выше - 0 5 - 0 6 N. Особенно резко это сказалось при увеличении объемной скорости до 13 5 мл / мл-ч, где для прокаленного после адсорбции катализатора каталитическая активность снизилась на 85 % от исходной. Следовательно, в соответствующих кинетических условиях оценки каталитической активности и для катализатора Гудри может быть также обнаружено отравляющее действие фосфорной кислоты. [59]
При исследовании адсорбции и гидрирования кретоновой и винилук-сусной кислот, меченных 14С, на отравленном тиофеном палладии [405] были получены результаты, сильно отличающиеся от результатов, полученных для отравленного ртутью никеля. На степень адсорбции кислоты совсем не влияло присутствие тиофена, хотя скорости гидрирования при этом заметно уменьшились. Отсюда был сделан вывод, что только небольшая часть адсорбированных молекул кислоты принимает участие в каталитическом гидрировании, и что поверхность катализатора должна быть неоднородной. В одном из более поздних исследований [407], посвященных прямому наблюдению поведения 14С - этилена на поверхности никелевых пленок во время гидрирования, было вновь установлено, что только часть хемосорбированного вещества принимает участие в реакции. Это бесспорно доказывает, что поверхность никеля неоднородна для адсорбции этилена и что различие в реакционной способности адсорбированных веществ почти несомненно возникает вследствие адсорбции на различных кристаллических плоскостях, экспонированных на поверхности пленки никеля. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5