Адсорбция - компонент
Cтраница 1
Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Известна также адсорбция мальтенов на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. [1]
Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Известна также адсорбция мальтенов - на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. Для растворения веществ, адсорбированных на твердой поверхности, используют четыреххлористый углерод, бензол, метанол, ароматические кетоны, трихлорэтан и другие растворители. [2]
Адсорбция компонента / характеризуется кривой распределения его концентрации c / s по сечению поверхностного или межфазного слоя. Часто накапливающийся в поверхностном слое компонент входит в состав только одной фазы [ например, фазы ( J5) ] и не существует во второй фазе. В этом случае говорят об адсорбции данного компонента ( адсорбата) на поверхности второй фазы ( а) - адсорбента. В предельном случае все адсорбированные частицы вплотную прижаты к поверхности адсорбента, и кривая распределения имеет узкий и высокий максимум ( кривая 2), соответствующий положению частиц в первом слое от поверхности адсорбента. Этот предельный случай называют монослойной адсорбцией. При моно-слощюй адсорбции формальное значение концентрации c / s в адсорбционном слое велико и значение Г / практически совпадает с количеством вещества на единице площади / z / sVS, которое мы обозначим Л / и назовем реальной адсорбцией. [3]
 |
Теоретическая прочность полимеров с различными молекулярными массами. [4] |
Адсорбция компонентов агрессивной среды приводит к изменению поверхностной энергии УП-Р на границе полимер - среда. [5]
Адсорбция компонентов реакционной смеси приводит к тому, что часть потока массопереноса оказывается связанной с поверхностной диффузией адсорбированных компонентов. Трудности экспериментального определения характеристик поверхностной диффузии связаны с тем, что обычно бывает трудно определить долю адсорбированных компонентов и величины градиентов концентрации двумерных газов. [6]
Адсорбция компонентов реакционной среды на поверхности полупроводниковых катализаторов равнозначна внедрению примесей в поверхность катализатора с появлением новых локальных электронных уровней, сдвигом уровня Ферми и общим изменением состояния электронно-дырочного газа. Следовательно, с точки зрения электронной теории катализа данный тип влияния среды на активность катализатора включается в общее рассмотрение механизма гетерогенно-каталитических реакций. [7]
Рассчитаны адсорбции компонентов, поверхностные концентрации и толщины переходного слоя. Изотермы поверхностного натяжения обработаны с помощью уравнения, полученного для бинарных растворов с учетом ближней упорядоченности в растворе. [8]
По адсорбции асфальтосмо-листых компонентов розовый известкованный бентонит оказался активней зикеевской и балашеевской опок, которые адсорбируют 3 и 1 8 вес. [9]
При адсорбции компонентов раствора вся поверхность адсорбента находится в контакте с их молекулами, независимо от соотношения количеств этих компонентов на границе раздела фаз. Если энергия взаимодействия молекул всех компонентов раствора с адсорбентом одинакова, то отношение количеств этих компонентов в адсорбированном слое будет такое же, как в растворе и, следовательно, концентрация раствора не изменится. Если же энергия взаимодействия молекул различных компонентов с адсорбентом неодинакова, то предпочтительная адсорбцйя о д НиК компонентов перед другими приведет к уменьшению их концентрации в растворе. [10]
При адсорбции компонентов раствора вся поверхность адсорбента находится в контакте с их молекулами, независимо от соотношения количеств этих компонентов на границе раздела фаз. Если энергия взаимодействия молекул всех компонентов раствора с адсорбентом одинакова, то отношение количеств этих компонентов в адсорбированном слое будет такое же, как в растворе и, следовательно, концентрация раствора не изменится. Если же энергия взаимодействия молекул различных компонентов с адсорбентом неодинакова, то предпочтительная адсорбция одних компонентов перед другими приведет к уменьшению их концентрации в растворе. [11]
Изотерма адсорбции компонента линейна. [12]
Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и доде-цилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтиль-ные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядром, так и периферически - оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицеллу. [13]
Избирательность адсорбции компонентов смеси органических веществ из водного раствора так же, как при адсорбции индивидуальных растворенных веществ, определяется разностью величин - AG9 адсорбции отдельных компонентов смеси: - до. [14]
Данные об адсорбции компонентов и продуктов каталитического процесса широко используются при изучении механизма катализа. Сложность измерении резко возрастает при переходе от адсорбции индивидуальных веществ к адсорбции смесей, что представляет особый интерес для катализа. X роматография позволяет изучать изотермы адсорбции и удельные поверхности адсорбентов п катализаторов к потоке газа по кривым десорбции 14 и по фронтальным диаграммам. [15]
Страницы: 1 2 3 4