Cтраница 3
Результаты сопоставлены с адсорбцией компонентов раствора. [31]
Для выделения поглощенных при адсорбции компонентов с целью направления их на дальнейшую переработку применяется процесс десорбции. [32]
Нарушение работы КРЭ при адсорбции компонентов раствора на поверхности электрода оказывает мешающее влияние. Оно может выразиться в нарушении линейной зависимости сигнала от концентрации электрохимически активного вещества, в аномальном поведении капли или в таком искажении полярографических волн, что удовлетворительное измерение тока становится невозможным. Очевидно, желательно было бы свести эти эффекты к минимуму, а еще лучше - устранить их полностью. [34]
Если же имеет место адсорбция компонентов смеси носителем, то резкие и отдельные зоны не образуются, зоны перекрываются, и полного разделения не происходит. [35]
Изменение заряжения поверхности катализатора при адсорбции пропилена и кислорода. [36] |
Заряжение поверхности катализатора при адсорбции компонентов реакции и образование заряженных промежуточных форм, ведущих катализ, оказывают влияние на скорости отдельных стадий превращения углеводородов. [37]
Существует метод непосредственного измерения адсорбции компонентов из раствора. При большом отношении площади поверхности электрода к объему раствора ( например, электроды из платинированной платины в ячейках небольшого объема) и при малой концентрации раствора адсорбция отдельных компонентов заметно уменьшает их концентрацию в объеме раствора, что можно зафиксировать аналитическими методами. [38]
Предполагается, что скорость адсорбции компонента А пропорциональна произведению числа свободных мест и парциальному - давлению компонента А. [39]
Газ-носитель по-разному влияет на адсорбцию компонентов разделяемой смеси. [40]
Скорость суммарной реакции определяется адсорбцией компонента А. [41]
Начальной стадией гетерогенной реакции является адсорбция компонентов реакции. Для рассматриваемого класса реакций - восстановления летучих соединений тугоплавких ОЦК-металлов водородом - такими компонентами является водород и соответствующие летучие гало-гениды. Для тантала наблюдается резкое падение, для вольфрама эта зависимость имеет перегиб. Характерно, что падение q при изменении 0 от 0 до 1 достигает величин - 30 ккал / молъ. Изотермы адсорбции водорода на вольфраме особенно хорошо изучены [14], поэтому воспользуемся этими данными для получения количественных результатов. При значении 0 0 8 % теплота адсорбции имеет постоянное значение q 7max - Это означает, что при таких заполнениях выполняется изотерма Лангмюра, а при больших заполнениях - изотерма Фрейндлиха. Рогин-ским [15] проведен теоретический анализ этих данных. [42]
В работе [111] для вычисления адсорбции компонентов в расплавах Pd видоизменили уравнение Гиббса, вводя коэффициент вытеснения, равный отношению парциальных площадей компонентов. По значениям а вычислены коэффициенты вытеснения для систем Pd-Fe, Pd-Co, Pd-Ni, Pd-Cu, Ag-Sb, которые равны 1 18; 1 24; 1 25; 1 16; 0 7 соответственно. [43]
Для расчетов необходимо знать теплоты адсорбции компонентов коксового гааа на активированном угле. Дифференциальная теплота адсорбции этилена определена на основании уравнения Клаузиуса - - Клапейрона и изотерм, приведенных на рис. 60, методом графического дифференцирования. [44]
Изотермы адсорбции ( а и доли связанных сегментов ПБМА ( б.| Изотермы адсорбции ( а и функция рК каучука ( б. [45] |