Изучение - кинетика - адсорбция
Cтраница 2
При изучении кинетики адсорбции возникают трудности, связанные с большим количеством дефектов поверхности и с тем, что медленной хемосорбции предшествуют часто процессы быстрой хемо-сорбции, протекающей практически мгновенно. [16]
В последние годы для изучения кинетики адсорбции был использован метод, основанный на измерении поверхностного скачка потенциала, образуемого на вновь возникающей поверхности. Эти работы вытекают из исследований Фрумкина [23], связанных с измерением поверхностного электрического потенциала с использованием радиозонда. Вследствие адсорбции поверхностно-активных веществ на границе раздела фаз происходит изменение электрического потенциала. [17]
Приготавливают исходный раствор для изучения кинетики адсорбции. [18]
Однако особенно плодотворной для изучения кинетики адсорбции оказалась теория газоадсорбционной хроматографии, подробно разработанная рядом чехословацких исследователей, с использованием метода моментов, широко применяемого в статистике. Впервые метод моментов для анализа хроматографических процессов был предложен Туницким. Теория моментов, используемая для решения линейных задач газоадсорбционной хроматографии, позволяет по форме хроматографического пика учесть действие продольной диффузии в газовой фазе, радиальной диффузии внутри поры частицы катализатора и конечной скорости адсорбции молекулы внутренней поверхностью поры. [19]
 |
Определение константы скорости массообмена при изучении поглощения к-бутана на термолите. [20] |
Хрома ографические методы для изучения кинетики адсорбции и процессов переноса начали применять сравнительно недавно, и число публикаций в этой области измеряется пока единицами. Наиболее ранней работой является, по-видимому, исследование Хэбгуда и Хэнлана [21], измеривших коэффициенты внутренней диффузии N2, CH4, С2Н4, С2Н6, С3Н8 и i - C4H10 при температурах 109, 199, 312, 382 и 472 на активированном угле. Авторы [21] предположили, что при больших скоростях потока размытие определяется внутренней диффузией. [21]
В работах [80 - 82] показана возможность изучения кинетики адсорбции с помощью записи кривых спада тока / во времени t в цепи потенциостатируемого электрода при введении ингибитора. Это равносильно предположению, что ингибитор проявляет только блокировочный эффект. В действительности, как было показано выше, зависимость между / и 6 сложнее, поэтому не все экспериментальные данные [80-82] отвечают полученным в этих работах уравнениям. [22]
 |
Ячейка для изучения обмена из потока. [23] |
Существуют также циркуляционный и проточно-циркуляционный методы изучения кинетики адсорбции газов и паров, обладающие рядом преимуществ по сравнению с рассмотренными методами. [24]
Гандри и Томпкинс [36] представили результаты изучения кинетики адсорбции водорода на полученных испарением железных пленках в виде кривых, аналогичных изображенным на рис. 4, так как имеются данные [37], указывающие, что хемосорбция одного типа осуществляется исключительно за счет й-орбиталей поверхностных атомов металла, тогда как хемосорбция другого типа обусловлена образованием гибридных связей dsp - типа. [25]
В работе Кочиржика и Зикановой представлены результаты изучения кинетики адсорбции бензола активным углем Суперсорбон. Представляет интерес сравнить результаты, полученные этими авторами и нами ( стр. [26]
Весьма интересны работы, выполненные К. А. Гольбертом и А. Т. Халезовой в области изучения кинетики адсорбции паров активированными углями. Ими установлена роль отдельных диффузионных факторов в этих процессах. [27]
 |
Принципиальная схема экспериментальной установки для определения коэффициентов диффузии в адсорбирующих и транспортных. [28] |
Рассмотрим в ка - порах при диффузии из одного огра-честве примера результаты, ничейного объема в другой, полученные при изучении кинетики адсорбции паров н-пентана хлорцинковым активным углем Суперсорбон. [29]
 |
Кинетика адсорбции бензола из раствора. [30] |
Страницы: 1 2 3