Адсорбция - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Адсорбция - молекула

Cтраница 1

Адсорбция молекул из газовой смеси или из раствора жидкости, протекающая на внутренней поверхности пористых твердых тел, открывает широкие возможности для очистки технологических потоков, как, например, при осушке газов, извлечении ценных компонентов и при пропускании растворов через молекулярные сита. Хотя процесс иногда можно осуществить при противоточном движении жидкой и твердой фаз [65], твердые частицы чаще удерживают в неподвижном слое, пропуская жидкость до тех пор, пока не наступит почти полное насыщение слоя и небольшие количества адсорбата не начнут проскакивать через него. Затем слой необходимо регенерировать для восстановления его адсорбционной способности и извлечения адсорбированного вещества. Подобным же образом действуют синтетические ионообменные смолы [42 ] или встречающиеся в природе глины, которые адсорбируют ионы из водных растворов, вытесняя другие ионы, первоначально содержащиеся в матрице смолы. Процесс продолжают до тех пор, пока не произойдет почти полное насыщение смолы компонентами потока питания. [1]

Изотермы адсорбции пара воды на ГТС при разных температурах. [2]

Адсорбция молекул на поверхности ГТС зависит от природы адсорбирующихся молекул. Поскольку молекулы воды обладают малой поляризуемостью, их неспецифическое взаимодействие с таким неполярным адсорбентом, как ГТС, очень слабое. После обработки водородом на поверхности ГТС не остается полярных функциональных групп, с которыми молекулы воды могли бы образовывать водородные связи. [3]

Адсорбция молекулы на полупроводнике приводит к появлению локальных акцепторных или донорных уровней в запрещенной зоне кристалла. Удаление электрона с акцепторного уровня или дырки с донорного уровня означает переход хемосорбированной частицы из состояния прочной связи в состояние слабой связи. [4]

Адсорбция молекул на тщательно оттренированных в вакууме образцах алюмосиликатного катализатора не сопровождается присоединением к ним протонов катализатора. [5]

Зависимость величины адсорбции а азота и аргона от концентрации aQH гидроксильных групп на поверхности кремнезема при различных равновесных давлениях в газовой фазе ( а и дифференциальных теплот адсорбции Qa пара бензола от заполнения 0 поверхностей кремнезема, содержащих различные количества гидроксильных групп ( б. L - теплота конденсации. [6]

Адсорбция молекул, имеющих диполи, квадруполи и л-связи, весьма чувствительна к удалению с поверхности гидроксильных групп. При дегидратации поверхности силикагелей адсорбция воды, спиртов, эфира и других полярных веществ и также азота ( молекула азота обладает большим квадрупольным моментом), непредельных и ароматических углеводородов резко уменьшается. На рис. XVIII, 7 показано уменьшение адсорбции азота и постоянство адсорбции аргона, а также уменьшение теплоты адсорбции пара бензола при дегидратации поверхности силикагеля. [7]

Схематическое изображение по ЩИС молекулы ГЗЗЗ. Приме-верхности восстановленного никеля ром ПОВерХНОСТИ С центрами. [8]

Адсорбция молекул адсорбата происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами являются пики и возвышения, имеющиеся на любой поверхности. [9]

Изотерма адсорб - 1д ( х / т ции в логарифмических координатах. [10]

Адсорбция молекул происходит не на всей поверхности адсорбента, а только на определенных ее участках - адсорбционных центрах. [11]

Адсорбция молекул неионогенных ПАВ из их разбавленных растворов ниже ККМ способствует гидрофобизации минеральных частиц, но устойчивость системы при этом не нарушается. Отсюда следует, что в растворах ПАВ ниже ККМ одновременно действует два фактора устойчивости: электрический и сольватационный, однако подавление только одного из них может и не приводить к флокуляции системы. [12]

Спектр ММА, адсорбированного на окиси магния. [13]

Адсорбция молекул на атомах металла поверхности окислов, сопровождающаяся образованием донорно-акцепторной связи, в отличие от адсорбции на ОН-группах является одним из типов хемосорбции молекул. Как было показано выше, прочность водородной связи между адсорбированной молекулой и поверхностными ОН-группами на некоторых окислах может быть достаточно велика. Поэтому резкое разграничение этих двух типов центров адсорбции, по-видимому, не всегда оправдано. [14]

Адсорбция молекул может происходить и на нескольких активных центрах ( триплет, квадруплет, секстет-мулътиплеты) одновременно, причем если силы притяжения превысят силы сцепления ( связи) в молекуле, последние разорвутся. Адсорбированные молекулы с сильно деформированными связями образуют с активными центрами катализатора временно существующий активный комплекс. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5