Адсорбция - молекула
Cтраница 3
Адсорбция молекул мылообразных ПАВ из водной среды на гидрофильных телах может приводить к образованию своеобразного каркаса ( структуры) вблизи поверхности адсорбента в результате сцепления углеводородных цепей друг с другом. Благодаря этому углеводородные цепи выталкиваются из воды, а полярные группы частично связаны с твердой поверхностью, частично обращены в воду. [31]
Адсорбция молекулы означает увеличение числа занятых мест на единицу и уменьшение свободных мест на то же число. [32]
 |
А Соотношение между. [33] |
Адсорбция молекул детергента на стенках капилляра приводит к обращению направления ЭОП уже при концентрациях несколько ниже ККМ. Вследствие этого анализируемые вещества движутся к аноду. Электрическое поле в данном случае должно налагаться таким образом, чтобы анод находился со стороны детектора. Противоион ионного детергента при данной температуре оказывает определенное влияние на ККМ. Например, ДДСН более растворим в воде, чем додецилсульфат калия. Если в буфере присутствуют ионы калия, это может привести к обмену противоионов, в результате чего растворимость детергента может уменьшиться настолько, что ККМ не будет достигаться. [34]
Адсорбция молекул субстрата на поверхности гетерогенного катализатора или присоединение молекул субстрата к молекулам или ионам гомогенного катализатора с образованием ассоциативного интермедиата требует, чтобы активное вещество катализатора имело вакантные орбитали для акцептирования неподеленных пар электронов молекул субстрата. Результирующее взаимодействие не должно быть слишком сильным, так как после реакции с молекулами субстрата получающиеся продукты должны достаточно легко отделиться от катализатора. Этому требованию удовлетворяют атомы переходных металлов в составе катализатора, имеющие не слишком много вакантных d - орбиталей, находящихся в поле достаточно высокого эффективного заряда. [35]
Адсорбция молекул бензола в межслоевом пространстве, образующих с поверхностными ОН-группами те-связи уменьшает энергию связей глинистых частиц. [36]
Адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут быть пики и возвышения, имеющиеся на любой, даже самой гладкой поверхности. [37]
Адсорбция молекул ПАВ является физической, т.е. обусловлена силами притяжения Ван дер Ваальса. [38]
 |
Изотерма адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на хлопке. [39] |
Адсорбция молекул детергентов на тканях и поверхностях раздела твердое тело - раствор обычно чрезвычайно сложна. Поэтому здесь этот вопрос можно рассмотреть лишь очень кратко. Точка перегиба соответствует резкому увеличению наклона кривой, после чего следует быстрый рост адсорбции до некоторого максимального значения. Если эти данные относятся к истинному равновесию и между раствором и адсорбированной фазой не происходит перераспределения компонентов ( разд. П-6 Б), то наличие максимума на изотермах адсорбции, по-видимому, трудно согласовать со вторым законом термодинамики. [40]
Адсорбция молекул оснований, содержащих атомы азота, например, адсорбция уже рассмотренных аммиака и пиридина, помогает различить типы кислотных центров на поверхности алю-мосиликагеля. Однако происходящие при этом изменения спектра ( вследствие сильной перестройки структуры этих молекул при образовании координационной связи с апротонными центрами или новых соединений типа иона аммония или иона пиридиния) не позволяют различить кислотные центры по их силе и изучить распределение адсорбированных молекул по этим центрам. [41]
Адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут быть пики и возвышения, имеющиеся на любой, даже самой гладкой поверхности. [42]
 |
Температурная зависимость. [43] |
Адсорбция молекул Fe ( CO) s проходит гораздо активнее, чем адсорбция молекул Ni ( CO) 4, что видно из сравнения величин энергии адсорбции Еа, соответственно равных 4800 и 700 кал / моль. Энергия их адсорбции Ег на железе равна 21 500, а на никеле 4000 кал / моль. Таким образом, при гетерогенном разложении карбонилов железа и никеля действительно происходит как физическая адсорбция Ван-дер - Ваальса, так и процесс хемо-сорбции. Особенно интенсивно протекают эти процессы в случае получения железных покрытий. [44]
 |
Хроматографическая активность. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5