Cтраница 4
Адсорбция молекул образца, находящихся вначале в фазе растворителя Хм, требует замещения некоторого числа п первоначально адсорбированных молекул растворителя Ма с поверхности адсорбента. [46]
Адсорбция молекул ментола и еще в большей степени / - ментона вызывает перестройку двойного электрического слоя вследствие возникновения и изменения положительного адсорбционного потенциала, что приводит к торможению ионизации и разряда ионов кадмия. [47]
Адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут быть пики и возвышения, имеющиеся на любой, даже самой гладкой поверхности. [48]
Глобулы воды в. [49] |
Адсорбция молекул реагента деэмульгатора на поверхности капель снижает межфазное натяжение на границе раздела нефть-вода, поэтому требуется дополнительное воздействие на капли, обеспечивающее их столкновение. [50]
Адсорбция молекул газообразных веществ происходит на определенных элементарных площадках поверхности - адсорбционных центрах, число которых определяется свойствами и структурой поверхности. [51]
Адсорбция молекул моюще-диспергирующих присадок на металлической поверхности определяет проявление собственно моющего действия вследствие образования двойного электрического слоя. [52]
Адсорбцию молекул с неподеленной электронной парой часто выделяют в отдельную область, промежуточную между физической и химической адсорбцией. С помощью методик эффекта поля ( при синусоидальном напряжении) и измерения электропроводности а германия было количественно исследовано заряжение поверхности при адсорбции таких молекул. [53]
Адсорбцию молекул на границе жидкость - твердое тело проводят из раствора в подходящем растворителе. В таких системах имеется возможность адсорбции на поверхности твердого тела как раствора, так и растворенного вещества. Растворители типа воды имеют очень интенсивные полосы в ИК-спектре, которые могут маскировать полосы растворенного вещества. [54]
Адсорбцию молекул на поверхности можно рассматривать как взаимодействие молекулы газообразного исходного вещества с адсорбционным центром, в результате чего возникает переходное состояние - активированный комплекс. [55]
При адсорбции молекул, способных к специфическому взаимодействии) с катионами при малых давлениях сорбата в паровой фазе, адсорбция в основном определяется именно этим членом уравнения. Если предположить, что число активных центров в цеолите сравнительно невелико и между молекулами адсорбата и катионами образуется прочная связь, то для расчета адсорбции на активных центрах можно использовать модель локализованной сорбции по Ленгмюру. [56]
Спектр валентных колебаний СО ацетона, адсорбированного цеолитами NaX ( а и СаХ ( 6. [57] |
При адсорбции молекул, имеющих л-электронные связи, в спектре отчетливо проявляются особенности, связанные с высокой поляризуемостью сильно делокализованных л-злектронов в электростатическом поле цеолитов. [58]
При адсорбции молекул, имеющих атомы со свободными электронными парами и способных, кроме того, к образованию взаимной водородной связи, а именно молекул CD3OD ( Геодакян, Киселев, Лыгин, 1967а) и NH3 ( Геодакян, Киселев, Лыгин, 1968), дегЧствие катионов при малых степенях заполнения поверхности полостей проявляется как препятствие к образованию прочной водородной связи между молекулами. При этих степенях заполнения положение полос поглощения валентных колебаний NH ц ОН этих молекул чувствительно к типу обменного катиона. [59]
При адсорбции молекул на поверхности металлов может быть ситуация, когда фотоэмиссия электронов из какого-нибудь связывающего уровня будет иметь максимальную интенсивность вдоль оси молекулы. Так, для широко исследованной системы Ni ( 100) - C0 было найдено, что одна из орбиталей молекулы СО ( а именно 4сг) имеет ярко выраженную направленность вдоль оси СО и эмиссия из нее максимальна вдоль нормали к поверхности подложки Ni. [60]