Адсорбция - молекула - вода
Cтраница 1
Адсорбция молекул воды протекает на ненасыщенных связях поверхностных атомов. После заполнения связей центрами адсорбции служат адсорбированные молекулы воды. В первых двух слоях молекулы воды неподвижны, а в последующих могут перемещаться вдоль поверхности. Адсорбированные молекулы воды образуют как донорные, так и акцепторные уровни. На поверхности германия с электропроводностью л-тнпа адсорбция воды приводит к возрастанию поверхностного потенциала и поверхностной проводимости. Скорость поверхностной рекомбинации уменьшается, что связано с поляризующим действием диполей воды на дефекты, служащие центрами рекомбинации. Адсорбция молекул воды обратима. [1]
Адсорбция молекул воды декатиониро-ванным цеолитом [37, 39, 40] и кальциевой формой цеолита [39] ( имеющей болыпеетпо сравнению со щелочными ионообменными формами число вакантных мест локализации катионов) после их дегидроксилирования и, соответственно, дегидратации возрождает протонодонорные свойства. [2]
Адсорбция молекул воды декатиониро-ванным цеолитом [37, 39, 40] и кальциевой формой цеолита [39] ( имеющей большее по сравнению со щелочными ионообменными формами число вакантных мест локализации катионов) после их дегидроксилирования и, соответственно, дегидратации возрождает протонодонорные свойства. [3]
Адсорбция молекул воды цеолитом NaY приводит к росту интенсивности полосы поглощения 1438 см-1 взаимодействующих с катионом малекул пиридина. Предполагается, что это явление объясняется перемещением катионов под действием молекул воды в более благоприятное для взаимодействия положение. [4]
Адсорбция молекул воды приводит к исчезновению полос поглощения структурных гидроксильных групп и к появлению в области 3000 - 2800 см-1 полос поглощения молекул воды, связанных водородной связью. [5]
Адсорбция молекул воды в основном обусловлена образованием водородных связей с гидроксильными группами поверхности. [6]
 |
Типичный спектр рентгеновской дифракции АУВ и данные его анализа. [7] |
При адсорбции молекул воды и некоторых других газов межслоевое расстояние в нанографитах обратимо уменьшается. Указанное изменение строения графита сопровождается обратимыми изменениями параметров сигнала ЭПР. [8]
При адсорбции молекул воды на поверхности окиси алюминия, хемосорбировавшей предварительно аммиак, наблюдался рост интенсивности полос поглощения иона аммония. Дункен и Финк [15, 16] подчеркивают, что этот процесс нельзя рассматривать с точки зрения упрощенной схемы превращения апротонного центра в протонный. [9]
 |
Спектр воды, адсорбированной цеолитом NaCaA. [10] |
Изменение спектра при адсорбции молекул воды цеолитами с различными щелочными катионами было исследовано методом инфракрасной спектроскопии Киселевым, Лыгиным и Стародуб-цевой. [11]
Обычно принимается механизм адсорбции молекул воды и муравьиной кислоты, по которому адсорбция на гидроксилированной поверхности происходит преимущественно с образованием водородных связей. [12]
 |
Изменение энергии Гиббса ( АО кристалла в зависимости от его размера. [13] |
Процесс протекает в условиях конкурентной адсорбции молекул воды, ионов, ПАВ и возникновения субмоноатомных слоев до образования собственно фазы металла. [14]
Примечательно также то, что адсорбция молекул воды окиськг алюминия, на поверхности которой существуют сильные апротон-ные центры, по данным работ [41, 42] не приводит или по данным работ [48, 49] приводит лишь к незначительной протонодонор-ной способности. Авторы работы [33], отмечая этот факт и проводя аналогию с их представлениями о механизме адсорбции молекул воды кремнеземами, считают, что молекулы воды, обусловливающие протонодонорные свойства алюмосиликагеля, адсорбируются на поверхностных координационно ненасыщенных атомах кремния алюмосиликагеля. Однако именно наличие в кремнеземе примесных центров алюминия ( как и бора в пористых стеклах) приводит к подобным спектральным проявлениям адсорбции. [15]
Страницы: 1 2 3 4