Адсорбция - молекула - вода
Cтраница 2
Поверхностные гидроксильные группы являются центрами адсорбции молекул воды. [16]
 |
Влияние малых изменений состава на-триевоборосшшкатных стекол на адсорбцию паров воды получающимися из них пористыми стеклами. [17] |
Несоответствие объемов пор, доступных для адсорбции молекул воды и для более крупных молекул 1 3 5-триэтилбензола и изооктана на пористых стеклах 7 и 8, может быть связано как с наличием в скелете стекла некоторого количества тонких пор, через которые молекулы 1 3 5-триэтилбензола и изооктана не могут проникнуть в полости, так и с вероятным отклонением плотности упаковки молекул адсорбированных веществ в порах от нормальной плотности жидкости, используемой в расчетах адсорбционного объема. И в случае адсорбции на цеолите NaX 1 3 5-триэтилбензола объем адсорбированной жидкости при допущении нормальной ее плотности в каналах цеолита составляет только около 2 / 3 адсорбционного объема, определенного по адсорбции воды. [18]
 |
Спектр воды, адсорбированной цеолитом NaA. [19] |
Значительную помощь в интерпретации спектральных проявлений адсорбции молекул воды цеолитами может оказать сопоставление таких исследований с данными, полученными другими методами. [20]
Согласно этой схеме, активным центром для адсорбции молекул воды является пара близко расположенных гидроксилов кремнезема. Теплота адсорбции воды на поверхности силикагеля составляет 12 6 ккал / молъ. [21]
Как видно из этой таблицы, время адсорбции молекул воды, несмотря на несколько более низкую температуру и более высокую теплоту адсорбции, приблизительно в 10 раз меньше, чем время адсорбции молекул хлористого этила. [22]
Рост подвижности полимерной цепи при увлажнении объясняется адсорбцией молекул воды и их взаимодействием, например с гидрокеильными группами, участвующими в образовании межмолекулярных водородных связей в эпоксидных, фенольных и других клеях. Кажущаяся энергия активации [87] разрушения эпоксидной смолы, отвержденной аминными отвердителями в атмосфере со 100 % - ной влажностью, составляет от / з до / г энергии активации разрушения в сухом состоянии. [23]
Конкуренция процессов гидратации и адсорбции молекул загрязнителя и адсорбции молекул воды лежит в основе разграничения сорбентов для удаления из воды органических и неорганических веществ. Для адсорбции органических веществ применяют углеродные пористые материалы - активные угли, дробленые материалы различного органического происхождения: уголь, кокс, топливные шлаки, сорбенты на основе целлюлозы и резины, синтетические полимеры. [24]
Эти авторы вычислили электростатическую и дисперсионную составляющую энергии адсорбции молекулы воды с отдельными ионами на поверхности BaS04, не учитывая в первом приближении взаимодействия молекул воды с другими ионами решетки и друг с другом. [25]
Все эти результаты позволяют сделать вывод о том, что адсорбция молекул воды кислотными центрами поверхности алюмо-силикагеля является необходимым условием возникновения про-тонированных форм адсорбированных молекул оснований. Однако прочность этих возникающих при совместной адсорбции молекул воды и молекул оснований форм невелика, в результате чего откачка образца при невысоких температурах разрушает эти формы. [26]
Для объяснения резкого усиления нормального фотоэлектрического эффекта металла под влиянием адсорбции молекул воды, а также молекул аммиака Зурман [53] принимает, что при хемосорбции этих молекул возникают аналогичные координационные связи. [27]
Уже отмечалось [42], что исследования изменения спектра протонированных форм адсорбированного пиридина при адсорбции молекул воды указывают на сложность происходящего при этом явления, на основании которого нельзя делать упрощенный вывод о вытеснении молекулами воды координационно связанного с апротонным центром пиридина и о блокировке ими этого центра. [28]
Эти авторы нашли, что силовая постоянная деформационного колебания молекул воды уменьшается при адсорбции молекул воды на предварительно адсорбировавшем аммиак алюмосиликагеле. [29]
В случае высокой относительной влажности атмосферы на первый взгляд может показаться, что интенсивная адсорбция молекул воды на поверхности основных плоскостей должна препятствовать адгезии слоистого смазочного материала к металлу. [30]
Страницы: 1 2 3 4