Адсорбция - полярная молекула
Cтраница 2
И в этом случае ( как при адсорбции полярных молекул) энергия ( в результате интегрирования по объему твердой фазы) уменьшается пропорционально кубу ( а не 6 - й степени) расстояния. [16]
Особенно большое значение в избирательном смачивании имеет адсорбция полярных молекул на смачиваемой поверхности, характер ориентации которых зависит от молекулярной природы твердой поверхности. В случае гидрофильной поверхности молекулы обращаются своей полярной частью к твердой поверхности ( фиг. В результате этого в первом случае происходит гидрофобизация поверхности и вода перестает ее смачивать, а во втором, наоборот, ее гидрофили-зация. Это обстоятельство имеет исключительно важное значение в смачиваемости нефтесодержащих пород водой. [17]
Проведенные многочисленные исследования ясно показывают, что адсорбция полярных молекул или ароматических соединений посредством я-связей происходит наиболее сильно на поверхностных силанольных группах, не связанных водородными связями с соседними группами ОН. Согласно данным Бастика [122], подобным образом на группах SiOH при стехиометрическом соотношении адсорбируется аммиак. [18]
И в этом случае ( как при адсорбции полярных молекул) энергия ( в результате интегрирования по объему твердой фазы) уменьшается пропорционально кубу ( а не 6 - й степени) расстояния. [19]
И в этом случае ( как при адсорбции полярных молекул) энергия в результате интегрирования по объему твердой фазы, уменьшается пропорционально кубу ( а не 6 - й степени) расстояния. [20]
Интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп значительно увеличивалась при адсорбции полярных молекул, хотя измерения интегральных интенсивностей проведено не было. [21]
Поэтому адсорбция циклопропана будет рассмотрена после расчета для адсорбции полярных молекул. [23]
Часто имеют значение электростатические силы-ориенпгационные силы, проявляющиеся при адсорбции полярных молекул на поверхностях, несущих постоянные электростатические заряды ( ионы, диполи), и индукционные силы, обусловленные появлением в адсорбирующихся молекулах дипольных моментов, наведенных зарядами поверхности, или появлением дипольных моментов в адсорбенте, наведенных адсорбирующимися диполями. Все эти силы являются силами притяжения и при сближении молекул адсорбата с молекулами адсорбента уравновешиваются силами отталкивания, быстро увеличивающимися на коротких расстояниях. [24]
К методам реакционной хроматографии прибегают и в том случае, когда адсорбция полярных молекул слишком велика или они взаимодействуют с применяемой насадкой. [25]
Поверхностно-активные вещества ( ПАВ) значительно улучшают смазочные свойства водных растворов СОЖ благодаря адсорбции полярных молекул этих веществ на трущихся поверхностях и снижению поверхностного натяжения воды. Однако в результате адгезии концентрация ПАВ уменьшается, а их адсорбционные пленки легко десорби-руют при повышенных температурах. [26]
Именно такого типа влияние может вызывать исчезновение обертонной полосы поглощения гидроксильных групп при адсорбции определенных полярных молекул. [27]
Таким образом, поверхность цеолитов KNaX и особенно CsNaX более однородна по отношению к адсорбции полярных молекул. [29]
Неогранические адсорбенты-гели, например силикагель или активированная окись алюминия, также обнаруживают эту избирательность адсорбции полярных молекул, но в значительно меньшей степени, чем молекулярные сита. Весьма большие адсорбционные силы, существующие в молекулярных ситах, обусловлены главным образом присутствием катионов на адсорбирующих поверхностях кристалла. Эти катионы играют роль центров, несущих сильный положительный заряд, который в соответствии с законами электростатики притягивает отрицательный хвост полярных молекул. Полярные молекулы обычно характеризуются содержанием кислорода, серы, хлора или азота или асимметричностью строения. [30]
Страницы: 1 2 3 4