Адсорбция - полярная молекула
Cтраница 3
Природа катиона играет значительную роль не только в процессе адсорбции воды, но и в процессах адсорбции других полярных молекул и молекул с л-связями. Так, было показано [51, 63], что металлзамещен-ные цеолиты, катионы которых образуют с аммиаком комплексы, характеризуются повышенной активностью к аммиаку. Изотермы сорбции на никель -, цинк -, кобальт - и кадмийзамещенных цеолитах лежат значительно выше изотермы сорбции аммиака на цеолитах в натриевой форме. [31]
Природа катиона играет значительную роль не только в процессе адсорбции воды, но и в процессах адсорбции других полярных молекул и молекул с я-связями. Так, было показано [51, 63], что металлзамещеп-ные цеолиты, катионы которых образуют с аммиаком комплексы, характеризуются повышенной активностью к аммиаку. Изотермы сорбции на никель -, цинк -, кобальт - и кадмийзамещенных цеолитах лежат значительно выше изотермы сорбции аммиака на цеолитах в натриевой форме. [32]
 |
Проверка применимости уравнения ( 22 при адсорбции азота ( кривая 1, водяных паров ( кривая 2 и w - пропилового спирта ( кривая 3 на. [33] |
Таким образом, адсорбция во втором слое происходит как бы на чистой углеводородной поверхности, что, естественно, вызывает резкое понижение теплоты адсорбции полярных молекул. [34]
 |
Изотерма сорбции СО и Аг на молекулярном сите 5А. [35] |
Большая сорбционная способность молекулярных сит по отношению к полярным молекулам является их существенным достоинством при осушке трансформаторного масла, так как это облегчает адсорбцию полярных молекул воды, находящейся в масле. Сорбционные свойства цеолитов оцениваются по количеству воды, которое они могут адсорбировать. [36]
В результате взаимодействия трущейся поверхности с активными компонентами масла может происходить разрушение ( пластификация) поверхностного слоя глубиной около 0 1 мкм, вызываемое адсорбцией полярных молекул масла на обнажающихся при деформации ювенильных участках сопряженных поверхностей. [37]
 |
Спектр поверхностных гидрокспльных групп порошка кабосила. McDonald ( 1957, J. Am. chem. Soc., 79, 850. [38] |
Неожиданно возникшим затруднением в подобных исследованиях, как отмечали в обзорных статьях Эйшенс и Плискин ( 1958), а также Киселев и Лыгин ( 1962), было исчезновение обертонной полосы поглощения гидроксильных групп после адсорбции полярных молекул. [39]
Изложенные выше результаты исследования кинетики обезвоживания осадков характерны для средне - и мелкозернистых материалов с размером частиц более 10 мкм, у которых не наблюдается повышенной склонности к агрегированию, а влияние поверхностных сил, обусловленных электрическим слоем или адсорбцией полярных молекул, несущественно. [41]
Оптимальным значением, вероятно, является 5 ОН-групп на 100 А2, что отвечает примерно 8 мкмоль ОН / м2 поверхности. Адсорбция ненасыщенных и полярных молекул на силикагеле происходит почти исключительно на этих поверхностных гидроксильных группах. [42]
 |
Схема взаимодействия молекулы адсорбата, обладающей диполем А2е /, с изолированным катионом ое поверхности. [43] |
При адсорбции полярных молекул на адсорбенте, имеющем на поверхности ионы или диполи, возникает взаимодействие диполя адсорбата с электростатическим полем адсорбента. Если молекулы адсорбата невелики и обладают периферически расположенными диполями ( например, молекулы воды и аммиака), они ориентируются в электростатическом поле адсорбента. Возникает так называемое ориенпгацион-ное кулоновское взаимодействие. [44]
Неполярные молекулы могут взаимодействовать с поверхностью саж за счет дисперсионных сил, и поэтому на адсорбцию таких молекул не влияет наличие на поверхности адсорбента кислородсодержащих групп. Наоборот, адсорбция полярных молекул на саже очень чувствительна к изменениям природы поверхности саж, так как кроме дисперсионных сил возникают водородные связи, диполь-дипольные взаимодействия и другие виды связи. Молекулы ароматических соединений взаимодействуют с поверхностью саж за счет дисперсионных сил и образуют я-комплексы ароматических ядер с функциональными группами поверхности сажи, содержащими протонизированный водород. [45]
Страницы: 1 2 3 4