Адсорбция - органическая молекула
Cтраница 1
Адсорбция органических молекул, размеры которых всегда превышают размеры молекул воды, а диэлектрическая постоянная обычно значительно ниже, приводит к понижению емкости двойного электрического слоя. Двойной слой можно рассматривать как конденсатор, одна обкладка которого образована заряженной поверхностью ртути, а другая - ионами противоположного знака, притянутыми из раствора электростатическими силами. При увеличении разности потенциалов между обкладками конденсатора - двойного электрического слоя - энергетически выгодна замена части адсорбированных органических молекул на молекулы воды, при этом повышается емкость двойного слоя. Количество остающегося в адсорбированном состоянии при данном потенциале вещества определяется, таким образом, балансом энергии, расходуемой на десорбцию части органических молекул и выигрываемой благодаря увеличению при этом емкости двойного слоя. Конкуренция между адсорбцией и влиянием электрического поля определяет, как показано Фрумкиным [279], зависимость величины W в уравнении ( 38) от потенциала электрода. [1]
Адсорбция органических молекул из водных растворов зависит от разности энергий адсорбционного взаимодействия молекул компонентов раствора с атомами поверхности адсорбента и энергии взаимодействия органической молекулы с молекулами воды, образующими благодаря системе водородных связей упорядоченную ближнюю структуру жидкости. Поэтому целесообразно кратко рассмотреть современные представления о влиянии на структуру жидкой воды молекул органических веществ и о связи этой структуры х: растворимостью органических соединений. [2]
Адсорбция органических молекул из водных растворов зависит от разности энергий адсорбционного взаимодействия молекул компонентов раствора с атомами поверхности адсорбента и энергии взаимодействия органической молекулы с молекулами воды, образующими благодаря системе водородных связей упорядоченную ближнюю структуру жидкости. Это взаимодействие определяет растворимость органического вещества и энергию, препятствующую переходу органической молекулы из водного окружения на поверхность границы фаз. Поэтому целесообразно кратко рассмотреть современные представления о влиянии на структуру жидкой воды молекул органических веществ и о связи этой структуры с растворимостью органических соединений. [3]
 |
Электрокапиллярные кривые ( 1 - 6 в зависимости от добавки различных количеств амилового спирта. [4] |
Адсорбция органических молекул и ионов на границе фаз металл - раствор играет существенную роль в электрохимических процессах. Она влияет на поверхностное натяжение и смачивание. [5]
Адсорбция органических молекул происходит при потенциалах, не слишком удаленных от точки нулевого заряда металла. [6]
Следовательно, степень адсорбции органической молекулы определяется не только ее собственной растворимостью. Должна также учитываться концентрация фонового электролита и любых посторонних ионов в растворе. Это мешает аналитическому использованию емкостных ( тенсамметрических) пиков. Поэтому условия проведения этого эксперимента должны быть четко определены и тесно с ним увязаны. [7]
Известно, что силы адсорбции органических молекул зависят от типа адсорбента, функциональных групп, имеющихся в адсорбируемой молекуле ( адсорбате), многообразие которых определяет широкий спектр сил межмолекулярного взаимодействия в системе адсорбат - элюент - адсорбент Поэтому большое значение для понимания процессов хроматографичес-кого разделения имеет установление качественных связей между параметрами удерживания я структурой молекул адсор-бата, химией поверхности адсорбента и природой элвента. [8]
 |
Зависимость между потенциалом нулевого. [9] |
Это обеспечивает сохранение неизменных условий адсорбции органических молекул и получение определенных конечных продуктов восстановления, несмотря на изменение е амальгамы. [10]
Дифференциальная емкость двойного электрического слоя является чрезвычайно чувствительной функцией адсорбции органических молекул на поверхности электрода. [11]
Даже в присутствии ларов воды в потоке газа будет происходить предпочтительная адсорбция органических молекул, поскольку полярные молекулы воды притягиваются гораздо сильнее друг к другу, чем к неполярной поверхности угля. [12]
Таким образом, на опыте измеряется суммарный эффект, вызванный адсорбцией органических молекул и десорбцией молекул воды. [13]
Таким образом, на опыте измеряется суммарный эффект, вызванный адсорбцией органических молекул и десорбцией молекул воды. Однако обычно этот эффект не учитывают. [14]
Таким образом, на опыте измеряется суммарный эффект, вызванный адсорбцией органических молекул и десорбцией молекул воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4