Адсорбция - пар
Cтраница 1
 |
Характеристика адсорбера и десорбера. [1] |
Адсорбция паров и газов. [2]
Адсорбция паров бензина, бензола и других протекает наиболее производительно при обычных температурах. Метод определения бензола в светильном газе адсорбцией его на активированном угле дает удовлетворительные результаты. Определение содержания бензола по привесу угля осуществить, однако, не удается, так как уголь поглощает одновременно со сгущаемыми парами бензола также и несгущаемые пары. Поэтому, пропуская пар, нагревают U-образную трубку до 110 - 120; бензол сгущается; измеряют объем его в бюретке. [3]
Адсорбция паров бензина, бензола и других протекает наиболее производительно при обычных температурах. Метод определения бензола в светильном газе адсорбцией его на активированном угле дает удовлетворительные результаты. Определение содержания бензола по привесу угля осуществить, однако, не удается, так как уголь поглощает одновременно со сгущаемыми парами бензола также и несгущаемые пары. Поэтому, пропуская пар, нагревают U-образную трубку до. [4]
Адсорбция паров па пористых адсорбентах, удельная поверхность которых достигает сотен тысяч квадратных метров, имеет более сложный характер по сравнению с адсорбцией на непористых телах такой же химической природы. [5]
 |
Изотермы адсорбции паров вэды, бензола ( при 20 и азота ( при - 195 8 на цеолитах.| Изотермы адсорбции. [6] |
Адсорбция паров этилбензола была изучена на Na -, Ca - ( два образца) и Си ( II) - формах цеолита. Как видно из рис. 8, минимальная адсорбция характерна для Na-формы, большую адсорбционную способность проявляют образцы Са-формы и еще больше - образец Си ( II) - формы. [7]
Адсорбция паров иода в отличие от остальных применявшихся газов может быть прослежена при упругостях свыше 10 - 3 мм рт. ст. по появлению бурой окраски адсорбента. [8]
Адсорбция пара уксусной кислоты на аэросиле не приводит к появлению интенсивных полос поглощения в области 1400 - 1600 смГ1, следовательно, в этом случае ее ионы не образуются. Узкая полоса поглощения свободных поверхностных гидроксилов аэросила при 3750 см 1 исчезает из спектра, а вместо нее появляется широкая полоса в области 2500 - 4300 смГ1, характерная для поглощения связанных поверхностных гидроксилов и гидроксилов карбоновой кислоты. Таким образом, молекулы уксусной кислоты взаимодействуют с поверхностными гидроксилами кремнезема только молекулярно. [9]
Адсорбция пара уксусной кислоты на аэросиле не приводит к появлению интенсивных полос поглощения в области 1400 - 1600 смГ1, следовательно, в этом случае ее ионы не образуются. Узкая полоса поглощения свободных поверхностных гидроксилов аэросила при 3750 см-1 исчезает из спектра, а вместо нее появляется широкая полоса в области 2500 - 4300 смГ1, характерная для поглощения связанных поверхностных гидроксилов и гидроксилов карбоновой кислоты. Таким образом, молекулы уксусной кислоты взаимодействуют с поверхностными гидроксилами кремнезема только молекулярно. [10]
Адсорбция паров указанных соединений производилась путем разбивания ампулы, содержащей освобожденную от воздуха и влажности жидкость, внутри отпаянного эвакуированного сосуда, в котором находился опренированный предварительно образец адсорбента в виде пластинки толщиной около 4 мм. [11]
При адсорбции паров такой ход изотерм характерен для капиллярной конденсации, и вполне возможно, что и в данном случае разделение раствора связано с действием капилляров. Поскольку силикагель адсорбирует преимущественно воду, то с увеличением концентрации воды обогащенный водой слой утолщается и, если капиллярное давление над образующейся искривленной поверхностью приводит к появлению положительной движущей силы, в порах образуются мениски. [12]
Если адсорбция пара протекает при давлениях, близких к давлению насыщенного пара, то в случае пористых адсорбентов изотерма адсорбции изгибается кверху, так как в порах и капиллярах адсорбента происходит конденсация пара. Явление это называется капиллярной конденсацией. [13]
Для адсорбции паров с низким парциальным давлением ( например, этилен коксового газа) наибольший интерес представляет мелкопористый уголь первого структурного типа. [14]
 |
Зависимость эффективного коэффициента от скорости испарения раствора в системе изопропиловый спирт - взвешенные частицы германия. [15] |
Страницы: 1 2 3 4