Адсорбция - последнее
Cтраница 2
СоЕмзстное проявление ф яко-хлнических свойств дизкоано-вых ошртов, высших аировкх спиртов, и других оое динвний включающее лучшую адсорбцию последних на глинист: частицах, способствует поЕыаенетв ойвзопкаг свойств о даянын составом линералз-аоаавяых буроыа растворов. [16]
Лучше адсорбируемый ион данного электролита притягивает свой парный менее адсорбируемый ион на поверхность адсорбента в количестве, превосходящем изотерму адсорбции последнего. Например, количество хлора, поглощаемого из раствора А1С13, превосходит адсорбцию Cl-ионов из NaCl. Na, и притягивает с собой большее количество ионов хлора. [17]
Маркс и Бимиш [51] для отделения в растворе хлоридов микрограммовых количеств родия и иридия от очень больших количеств примесей предложили использовать адсорбцию последних на колонке с катионитом, предварительно обработанном соляной кислотой. Затем в фильтрате, содержащем родий и иридий, окисляли 1гш до IrIV ( солями четырехвалентного церия) и пропускали через колонку с анионитом, который полностью поглощает иридий. [18]
Чувствительность метода оценки состояния ДНК по соотношению свободных и блокированных белками фосфатных групп во много раз возрастает, если основные красители заменить основными флуорохромами и адсорбцию последних измерять по интенсивности флуоресценции при соответствующих длинах волн. [19]
Результаты исследований адсорбции смолистых компонентов из углеводородных растворов порошками стекла и стали позволили установить, что при контакте стали с углеводородными растворами смол и асфальтенов происходит адсорбция последних на поверхности как окисленной, так и неокисленной стали. Причем резкому падению оптической плотности раствора соответствует резкое снижение его кислотности, что позволяет прийти к выводу о преимущественной адсорбции кислых продуктов перед веществами нейтрального характера. [20]
Свойства однажды обработанного промывочного раствора со временем изменяются не только из-за поступления в него новых порций твердой фазы, солей и воды, но и вследствие уменьшения концентрации реагента в результате адсорбции последнего на стенках скважины, на частицах выбуренной породы, выбрасываемых в очистной системе из раствора, а также в результате отфильтровывания в проницаемые породы вместе с дисперсионной средой. Поэтому химическую обработку проводят многократно, периодически добавляя в промывочную жидкость новые порции реагентов. [21]
С ростом концентрации растворов резидрола величина общей адсорбции сначала возрастав а затем уменьшается ( рис. 54 и 55), что, по-видимому, связано с усилением структурообразования в растворе, в связи с чем адсорбция последнего затруднена. По мнению авторов работы [205], исследовавших адсорбцию олигомеров из полярных растворителей на различного рода адсорбентах ( аэросил, стеклоформ), наличие максимума на адсорбционной кривой связано с адсорбцией на твердой поверхности агрегата молекул и перестройкой адсорбционного слоя в процессе формирования. По мнению авторов работы [210], адсорбция снижается до нуля, так как в результате взаимодействия макромолекул и надмолекулярных структур друг с другом в растворе появляется сплошная пространственная сетка, вследствие чего переход макромолекул на поверхность адсорбента затрудняется. [22]
 |
Изотермы повышения поверхностного и пограничного натяжения Дст, а также значения - фн. з в растворах CsF и KF. [23] |
Существование водной прослойки, отделяющей ионы NO - от положительно заряженной ртути, позволило объяснить обнаруженное в [33, 34 ] для NO - отсутствие эффекта Есина - Маркова, а также вытеснение этих ионов анионами F - при е0 за счет того, что адсорбция последних соответствует большему значению емкости двойного слоя. [24]
Наблюдается некоторая специфичность в адсорбции на поверхности олефиноорганокремнеземов метилметакрила-та и винилацетата. Изучение адсорбции последних при помощи ИК-спектроскопии показало, что в этом случае образуются ассоциаты за счет взаимодействия я-связей поверхностных олефиновых групп с адсорбирующимися молекулами, содержащими двойные связи. [25]
 |
Схема равнсвес-ного ионно. о скаька по-тенаиала ( а и сложного. [26] |
При этом варианте также нет необходимости связывать наступление пассивности обязательно с образованием сплошного мономолекулярного адсорбционного слоя атомов кислорода. По-видимому, адсорбция последних, даже на отдельных участках поверхности металла, может значительно тормозить протекание анодного процесса. [27]
Устойчивость к флокуляции суспензий и золей с неполярной средой не обязательно связана с присутствием макромолекуляр-ных и поверхностно-активных веществ, хотя наиболее стабильные системы образуются в растворах ионогенных ПАВ. По-видимому, при адсорбции последних важную роль играют силы ионно-электростатического отталкивания частиц. [28]
Таким образом, отработанные щелочи являются более эффективными гелеобразователями, чем чистые щелочные растворы. Действие флокулянтов-соосадителей заключается в адсорбции последних на поверхности частиц осадка с образованием рыхлых граничных слоев. Одновременно флокулянт может соосаждаться из-за смешения с высокоминерализованными водами. С целью усиления водоизолирующего действия также изучена возможность введения в отработанные щелочи полимеров - флокулянтов. Исследования проведены с использованием следующих полимеров: нолиакриламид IIAA ( марка CS-30, Япония), водорастворимый катионный полимер марки ВПК-402, полисахарид марки Симусан. [29]
Таким образом, отработанные щелочи являются более эффективными гелеобразователями, чем чистые щелочные растворы. Действие флокулянтов-соосадителей заключается в адсорбции последних на поверхности частиц осадка с образованием рыхлых граничных слоев. Одновременно флокулянт может соосаждаться из-за смещения с высокоминерализованными водами. С целью усиления водоизолирующего действия также изучена возможность введения в отработанные щелочи полимеров - флокулянтов. Исследования проведены с использованием следующих полимеров: полиакриламид Г1АА ( марка CS-30, Япония), водорастворимый катионный полимер марки ВГ1К - 402, полисахарид марки Симусан. [30]
Страницы: 1 2 3 4