Адсорбция - последнее
Cтраница 3
В процессе хлорирования бензола на железном катализаторе хлорное железо загрязняет получаемый хлорбензол. Очистка хлорбензола от примеси железа основана на адсорбции последнего на сйлйкагеле. Одновременно происходит концентрирование железа, что позволяет определить его после десорбции обычными аналитическими методами. [31]
На рис. 2 представлены результаты измерения сорбции пропана на натриевом и кальциевом цеолитах, а также на образцах, содержащих те-и другие катионы в различных соотношениях. В то время как натриевый цеолит практически не, поглощает пропана, адсорбция последнего на кальциевом цеолите достигает ощутимых размеров. Образцы со смешанным составом обменных катионов занимают промежуточное положение. [32]
 |
Схема разделения жидкостей с использованием флотореагентов. [33] |
Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов - слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа ( на 78 - 89 %), фосфора ( на 80 - 90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаимодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ ( ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. [34]
Рассмотрим результаты изучения влияния на кристаллизацию парафина в потоке смолистых компонентов нефти, границы раздела нефть - газ и нефть - поверхность оборудования, а также электрического поля и фактора движения смеси. Исследования показали, что механизм влияния смолистых компонентов нефти на формирование кристаллов парафина связан с адсорбцией последних на гранях возникающих зародышей, с сообщением им большого сродства с молекулами окружающей жидкости и с повышением жизнеспособности частиц коллоидных размеров. Последнее и обусловливает возникновение в растворе большого количества кристаллов при снижении температуры ниже Гкр. [35]
Чурсина и др. [26] отмечают аналогичную картину в поведении р-нитростирола. Отсутствие второй волны при восстановлении замещенных а, 3-нитроалкенов при увеличении концентрации растворителя может быть связано с конкурирующей адсорбцией последнего или со снижением протоно-донорной активности среды. Невысокий выход амина, возможно, связан с неустойчивостью исходного и промежуточных продуктов. [36]
Методы вольтамперометрии применимы для определения и других высокотоксичных органических соединений. Установлено, что на поверхности электрода из пирографита за счет структурного подобия гексагонов графита и молекул ПАУ возможна адсорбция последних. Пределы обнаружения для ДДТ и ГХЦГ равны 0 5 - 2 мг / л, что недостаточно для определения остаточных количеств указанных соединений в объектах окружающей среды и не выдерживает конкуренции с газовой хроматографией. [37]
Методы вольтамперометрии применимы для определения и других высокотоксичных органических соединений. Установлено, что на поверхности электрода из пирографита за счет структурного подобия гексагонов графита и молекул ГТАУ возможна адсорбция последних. Пределы обнаружения для ДДГ и ГХЦГ равны 0 5 - 2 мг / л, ч го недостаточно для определения остаточных количеств указанных соединений в объектах окружающей среды и не выдерживает конкуренции с газовой хроматографией. [38]
Влияние растворимых солей других металлов на жидкое втекло и алюмосиликатпый гель весьма разнообразно. Объединяет их то, что все они усиливают конденсацию силикатов, а в случае образования малорастворимых гидроокисей происходит еще и адсорбция последних на поверхности образованных в результате конденсации коллоидных полисиликатных частиц. [39]
 |
Изменение потенциала катода до и после включения тока, ствуют адсорбированные чужеродные вещества. [40] |
Кроме того, этот метод позволяет определить относительную скорость пассивирования электрода в присутствии поверхностно-активных веществ, а следовательно, и скорость адсорбции последних. Если Ае возрастает при увеличении времени т перерыва электролиза ( выдержка катода в растворе без прохождения тока), пассивирование протекает медленно; когда Ае не зависит от т, скорость пассивирования большая. [41]
На тип изотермы отравления оказывает влияние соотношение областей кинетики основной реакции и кинетики адсорбции яда. Если реакция протекает в кинетической области, то изотерма отравления может быть линейной по отношению к количеству поглощенного яда вне зависимости от области протекания адсорбции последнего. Если реакция и адсорбция яда из потока протекает во внутридиффузионной области, то реакция будет сильнее тормозиться первыми порциями яда. Это обусловлено тем, что в рассматриваемом случае в первую очередь происходит отравление верхних слоев зерна катализатора, создавая дополнительно диффузионное сопротивление. При диффузионной кинетике реакции и адсорбции яда в кинетической области отклонения от линейности, не слишком сильные, связаны с большим влиянием последних порций яда из-за перевода процесса в кинетическую область. Интересен случай, реализуемый только при самоотравлении, например за счет закоксовывания. Если оба процесса, реакция и адсорбция, протекают в диффузионной области, то заметное влияние будут оказывать только последние порции яда. Это понятно, поскольку яд, диффундируя из центра зерна, оказывает влияние на диффузионное сопротивление реакции лишь в конце своего накопления. Изложенные закономерности полностью при-ложимы при первом и близком к нему порядке основной реакции; в других случаях они могут быть сильно искажены. [42]
Одним из аспектов коллоидной химии является также разработка методов регулирования адсорбционных и других физико-химических свойств минеральных сорбентов. При замене неорганических обменных катионов на органические внутренняя поверхность минералов с расширяющейся решеткой становится доступной не только для молекул воды и спиртов, но и для неполярных алифатических углеводородов, азота, кислорода и др. Эффективная удельная поверхность по отношению к адсорбции последних увеличивается для монтмориллонита, например, с 30 до 300 м2 / г. Параметр с решетки органофильного монтмориллонита и вермикулита определяется размерами органических катионов и их расположением в межпакетном пространстве. Поэтому модифицированные глины, подобно цеолитам, являются селективными сорбентами и должны найти широкое применение в газовой хроматографии. [43]
Было показано, что адсорбция сульфонатов нефти повышается с ростом концентрации соли [ 11, 17, 35 J. Найдено также, что адсорбция сульфонатов нефти сильно зависит от их эквивалентной массы. Адсорбцию последних эффективно понижает триполифосфат натрия. [44]
Иониты, приведенные в контакт с растворами, поглощают не только растворитель, но и растворенные вещества - происходит распределение растворенного вещества между внешним раствором и фазой ионита. Существует разница между адсорбцией неэлектролитов ( а также слабых электролитов) и сильных электролитов. При адсорбции последних действуют электростатические силы, поэтому факторами, определяющими величину адсорбции, являются: емкость и поперечная связанность ионита, концентрация раствора, величины зарядов противоионов и Кононов. [45]
Страницы: 1 2 3 4