Адсорбция - последнее
Cтраница 4
 |
Зависимость обезвоживания от времени старения эмульсии нефти XVII горизонта. [46] |
Возможно, основной причиной повышенных расходов реагента, необходимых для глубокого обезвоживания нефти, при введении его в уже готовую эмульсию является трудность доведения - реагента до капель эмульгированной воды. Кроме того, здесь же сказывается и то, что если реагент был ранее введен в воду, то он, как более поверхностно-активный, в первую очередь адсорбируется на границе раздела нефть - вода, предупреждая тем самым адсорбцию природных стабилизаторов. В отсутствии же реагента адсорбция последних проходит беспрепятственно и необратимо [3], в результате - чего образуются устойчивые защитные слои на каплях эмульгированной воды. Разрушение таких слоев и требует повышенных концентраций реагентов. [47]
Увеличение температуры процесса выше 500 С приводит к крекингу углеводородов и увеличению доли реакций уплотнения, присущих поликонденсационному механизму, что отражается на составе газа, в котором возрастает содержание углеводородных компонентов, особенно непредельных. В состав волокнистого углеродного вещества кроме углерода входит также водород и никель. Содержание водорода, возможно, объясняется адсорбцией последнего на поверхности углеродного волокна и замещением части углерода при гидрировании. Содержание никеля, вероятно, объясняется задержкой частиц катализатора в структуре волокна. [48]
Увеличение температуры процесса выше 500 С приводит к крекинг углеводородов и увеличению доли реакций уплотнения, присущих поликонденсационному механизму, что отражается на составе газа, в котором Возрастает содержание углеводородных компонентов, особенно непредельных. В состав волокнистого углеродного вешества входит также водород и никель. Содержание водорода, возможно, объясняется адсорбцией последнего на Поверхности углеродного волокна И замещением части углерода при гидрировании. Содержание никеля, возможно, объясняется задержкой частиц катализатора в структуре волокна. [49]
Здесь поверхностные и структурно-механические характеристики приведены для наглядности к соответствующим параметрам растворов, не содержащих низкомолекулярных ПАВ. Форма приведенных кривых отражает изменение адсорбционного взаимодействия на внешних и внутренних границах раздела фаз рассматриваемой системы. При малой концентрации ПАВ ( - 0 025 %) адсорбция последнего на внешней межфазной границе, ее активных центрах снижает дальнодействие поверхностных сил. К тому же приводит увеличение концентрации и ассоциация молекул полимера. [50]
Для устранения возможности возникновения таких ошибок не следует, если это возможно, работать с очень низкими концентрациями деполяризатора. Если избежать работы с низкими концентрациями нельзя, то значительно снизить ( и даже устранить) подобные ошибки можно добавлением в раствор фона и в исследуемый раствор индифферентного ( в данной области потенциалов) сильного поверхностно-активного вещества ( ПАВ), адсорбция которого будет определять емкостный ток как фона, так и исследуемого раствора. Если это ПАВ взять в значительно большей концентрации, чем деполяризатор, то адсорбция последнего практически не будет изменять емкостный ток исследуемого раствора: он будет таким же, как и у раствора фона. [51]
Этот эффект проявляется при одновременном введении в электролит представителей различных классов органических соединений, в том числе спиртов, кислот, жирных и ароматических аминов. Бойченко установили, что наибольшим сглаживающим действием в ваннах лужения обладают ароматические амины в комбинации с фенолом, столярным клеем и желатином. В работе [9] показано, что взаимодействие между адсорбированной аминогруппой и фенолами усиливает адсорбцию последних, и, как следствие этого, возрастает поляризация катодного процесса. [52]
Согласно / 2 - 4 /, реакция обмена между ОН и дейтерием или этиленом HaSlOg и AlgOg происходит легко при температурах около 100 С. Число ОН-групп в SU He содержащем воды составляет 2 6 - 4 5 / 100 82 / 5 § /, а количество молекул этилена при 20 - 200 С, как установлено в нашей работе, - 0 9 / 100 S2 ( 5102) и 1 2 / 100 82 ( N. Исходя из совпадения числа изолированных ОН-групп и количества адсорбированного этилена, можно предположить, что адсорбция последнего связана с наличием изолированных групп ОН. [53]
Изучение адсорбции на угле смеси анилина, фенола и нитрофенола, проведенное Л. А. Стемпковской и Л. А. Кульским [33], показало, что более адсорбирующееся из индивидуальных растворов вещество больше адсорбируется и из смеси. По мере увеличения числа компонентов в смеси адсорбция каждого из них соответственно уменьшается. По мере увеличения общей концентрации смеси и относительного увеличения в смеси лучше адсорбируемого компонента избирательность адсорбции последнего возрастает. При очень резкой разнице в степени поглощения компонентов в смеси может наступить полное отравление по отношению к слабо адсорбируемому компоненту. [54]
Здесь необходимо отметить, что в обоих опытах проводились еще определения с добавкой кристаллов хлорида бария и последующим фильтрованием через коллоидный фильтр. Таким образом, здесь опять проявилось вышеуказанное влияние хлорида бария, которое состоит в реакции между хлоридом бария и сульфатом радия и в уменьшении адсорбции последнего. Первый процесс, который происходит лишь при наличии маленьких кристалликов сульфата радия, может иметь место в первом опыте, а именно после длительного соприкосновения сульфата радия с водой, так как вследствие поверхностного саморазложения могут образовываться мельчайшие кристаллики. [55]
Уравнение изотерм экстракции ( 16) по содержанию и форме совпадает с изотермой адсорбции Лэнгмюра, поэтому экстракцию полимерами следует рассматривать как адсорбцию МеА на линейной полимерной цепи. Вид изотермы не зависит от длины цепей и их распределения по молекулярным массам. Протекающие в названных системах процессы даже более сложны, так как без донорных добавок уранилсульфат на полимерных цепях не адсорбируется, а сопряженная адсорбция U02S04 и нейтрального кислородсодержащего экстрагента сопровождается конкурентной адсорбцией последнего. Кроме того, в отличие от рассмотренного выше простого примера здесь возможно несколько способов заполнения звеньев как при адсорбции нейтральных молекул, так и при сопряженной адсорбции. [56]
Их наблюдения по морфологии кровяных пластинок показали существование на поверхности фибрилл или выступов; можно было предполагать, что волоконца служат центрами сорбционного присоединения к иониту. Более того, частичное насыщение ионита Са2 способствовало удержанию 95 % пластинок, в то время как натриевая форма удерживала 40 - 50 %; это показывало, что ионы кальция каким-то образом химически связывались с волоконцами кровяных пластинок. Адсорбция последних была связана с количеством кальция, сорбированного на дауэксе 50; колонна явно функционировала не только как фильтр. [57]
Страницы: 1 2 3 4