Cтраница 1
Адсорбция продуктов реакции при восстановлении на вращающихся дисковых электродах из золота, серебра и платины га-хлор-нитробензола и n - нитротолуола в щелочном растворе, содержащем 15 % метилового спирта, вызывает раздвоение волны нитросоеди-нений [445], подобно тому как это наблюдается на ртутном капельном электроде в присутствии поверхностно-активных веществ ( см. стр. Торможение электродными продуктами часто наблюдается при восстановлении ароматических альдегидов и кетонов ( о чем будет сказано в главах VIII и X этой книги) и во многих других случаях. [1]
Адсорбция продуктов реакции при восстановлении на вращающихся дисковых электродах из золота, серебра и платины п-хлор-нитробензола и n - нитротолуола в щелочном растворе, содержащем 15 % метилового спирта, вызывает раздвоение волны нитросоеди-нений [445], подобно тому как это наблюдается на ртутном капельном электроде в присутствии поверхностно-активных веществ см. стр. [2]
Адсорбцию продуктов реакции, которой можно с полным основанием пренебречь при малых степенях заполнения, следует учитывать при более высоких степенях заполнения. [3]
Это означает, что адсорбция продукта реакции В замедляет процесс вследствие отравления катализатора. Такое явление наблюдается и при адсорбции посторонних газов, например, соединения мышьяка отравляют платиновые катализаторы. [4]
PtClij являются различные условия адсорбции продукта реакции ( Pt) на поверхности ртути и амальгамы таллия. [5]
Поверхность, занятая реагирующими веществами, в результате адсорбции продуктов реакции может значительно уменьшаться, что приводит к снижению скорости каталитического процесса. Указанный тормозящий эффект, зависит от концентраций продуктов реакции. [6]
Поверхность, занятая реагирующими веществами, в результате адсорбции продуктов реакции может значительно уменьшаться, что приводит к снижению скорости каталитического процесса. Указанный тормозящий эффект зависит от концентраций продуктов реакции. [7]
Проверка кинетического уравнения ( 6 на примере крекинга н-гексадекана. [8] |
Особый случай кинетики, в котором скорость реакции определяется адсорбцией продукта реакции, встречается при полимеризации пропилена. Полимеризация пропилена является простой реакцией для испытан i активности катализатора. Джонсон [59] нашел, что скорость полимеризации пропилена над рядом алюмосиликатиых катализаторов при температуре 200 и постоянном объеме системы была равна скорости реакции первого порядка, замедленной продуктами реакции. [9]
Анаморфозы уравнений ( IX - XI.| Теоретические кривыэ зависимости глубины гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, рассчитанные по уравнению Фроста ( Роб1 40ama. [10] |
Равенство параметра р единице означает, по Фросту, что адсорбция продуктов реакции значительно превышает адсорбцию реагирующего вещества. [11]
Определение энергии активации из температурной зависимости объемной скорости, соответствующей данной степени превращения. [12] |
В работе [725] для оценки величин энергии активации и теплот адсорбции продуктов реакции использован проточно-циркуляционный метод с вымораживанием продуктов непосредственно в цикле, после каждого прохода реакционной смеси через катализаторы. Авторы считают, что при неизменных концентрациях исходных веществ из температурной зависимости скорости реакции и сравнением ее с температурной зависимостью скорости реакции, проводимой без вымораживания в цикле, можно оценить величины теплот адсорбции продуктов. В общем случае торможение продуктом реакции не обязательно отвечает его сильной адсорбции на катализаторе; кроме того, при вымораживании продуктов в цикле, строго говоря, все равно должна получаться из температурной зависимости скорости реакции величина кажущейся энергии активации, поскольку степень покрытия поверхности катализатора изменяется с температурой. [13]
Анаморфозы уравнений ( IX - XI.| Теоретические кривые зависимости глубины гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, рассчитанные по уравнению Фроста ( Робц 40ama. [14] |
Равенство параметра ( 3 единице означает, по Фросту, что адсорбция продуктов реакции значительно превышает адсорбцию реагирующего вещества. [15]