Адсорбция - реагент
Cтраница 2
Настоящая работа посвящена изучению процесса адсорбции реагентов карбозолина О, катапина А и ГИПХ-37, наиболее активных по гидрофобизирующим свойствам. [16]
Исходной стадией гетерогенного катализа обычно является адсорбция реагентов. [17]
Приводятся методика и результаты лабораторных исследований адсорбции реагента Т-80 на аргиллитах и известняках. Приведены результаты влияния реагента Т-80 на проходку в этих породах. [18]
 |
Влияние концентрации бензолсульфоната тетраэтиламмония на отношение кинетического. [19] |
Кажущееся повышение констант скорости предшествующих реакций вследствие адсорбции реагентов и появления поверхностных составляющих кинетических токов приводит к значительному понижению полярографических констант кислотной диссоциации [46, 137] ( см. стр. Это было отмечено, например [492], для восстановления на ртутном капельном электроде N-окиси пиридина. Таким образом, разница между рК и рК составляет 6 7, тогда как для чисто объемного тока, согласно ( 29) ( см. стр. [20]
 |
Влияние концентрации бензолсульфоната тетраэтиламмония на отношение кинетического. [21] |
Кажущееся повышение констант скорости предшествующих реакций вследствие адсорбции реагентов и появления поверхностных составляющих кинетических токов приводит к значительному понижению полярографических констант кислотной диссоциации [46, 137] ( см. стр. Это было отмечено, например [492], для восстановления на ртутном капельном электроде N-окиси пиридина. Таким образом, разница между рК ж рК составляет 6 7, тогда как для чисто объемного тока, согласно ( 29) ( см. стр. [22]
Допустим, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов и десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т.е. последняя является лимитирующей стадией. [23]
Допустим, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов в десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т.е. последняя является лимитирующей стадией. [24]
Большинство доказательств я-комплексной адсорбции основано на изучении конкурентной адсорбции реагентов в жидкофаз-ных реакциях обмена или гидрогенизации. [25]
В механизме гетерогенных реакций окисления важную роль играет адсорбция реагентов на поверхности контакта. На металлах кислород сорбируется очень быстро с последующим более медленным прониканием в приповерхностный слой. Неблагородные металлы дают в результате оксиды, а для серебра процесс ограничивается хемосорбцией с глубоким изменением свойств приповерхностного слоя. [26]
В механизме гетерогенных реакций окисления важную роль играет адсорбция реагентов на поверхности контакта. На металлах кислород сорбируется очень быстро с последующим более медленным прониканием в приповерхностный слой. Неблагородные металлы дают в результате окислы, но для платины, палладия и серебра процесс ограничивается хемосорбцией с глубоким изменением свойств приповерхностного слоя. [27]
Обсуждается механизм реакции, лимитирующей стадией которой является адсорбция реагентов на поверхности меди. [28]
В механизме гетерогенных реакций окисления важную роль играет адсорбция реагентов на поверхности контакта. На металлах кислород сорбируется очень быстро с последующим более медленным прониканием в приповерхностный слой. Неблагородные металлы дают в результате окислы, а для серебра процесс ограничивается хемосорбцией с глубоким изменением свойств приповерхностного слоя. [29]
Во всех теориях гетерогенного катализа существенная роль отводится адсорбции реагентов на поверхности катализатора. Предполагается, что в результате адсорбции ослабляются связи в молекулах реагентов и образуются поверхностные промежуточные соединения, которые затем распадаются, а продукты реакции десорбируются. Считается, что каталитическая реакция протекает на активных центрах, расположенных на поверхности катализатора. Эти центры в геометрическом и энергетическом отношении могут быть неравноценными. Природа активных центров и их конкретная роль в механизме каталитической реакции различными теориями объясняется по-разному. [30]
Страницы: 1 2 3 4