Адсорбция - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Адсорбция - вещество

Cтраница 1

Адсорбция веществ на ртутном капельном электроде не только изменяет емкостный ток ( см. гл. III), но может влиять также и на фарадеевские токи. В этой главе рассматривается только влияние адсорбции на фарадеевские токи. Это влияние проявляется в характерном изменении формы полярографических кривых и, особенно, в изменении характера кривых зависимости мгновенного тока от времени. [1]

Адсорбция веществ, находящихся в молекулярном состоянии, обусловлена межмолекулярными, или ван-дер-ваальсовыми, силами. Разность энергии этих двух процессов и представляет собой ту энергию, с которой адсорбированное вещество удерживается поверхностью сорбента. Чем выше гидратация молекул сорбата, тем хуже вещество извлекается из воды сорбентом. [2]

Адсорбция вещества определяется взаимодействием атомов компонентов системы. Вещество, поверхностно активное для одного растворителя, может оказаться не активным для другого. В многокомпонентной системе добавка - нового компонента может изменить величину и знак адсорбции поверхностно активного вещества. Автор приводит данные адсорбции малых концентраций Cs, Rb, К, Na, Li, Ba, Pb в амальгамах. Наибольшей адсорбцией обладает Cs, наименьшей - РЬ. С повышением температуры расплава адсорбция поверхностно активного вещества понижается. [3]

Схема ориентации дифильных молекул на границе раздела фаз разной природы. [4]

Адсорбция вещества из раствора протекает медленнее адсорбции газа, так как уменьшение концентрации веществ в граничном слое может восполняться только путем диффузии, также медленно происходящей в жидкости. Для ускорения установления адсорбционного равновесия при этом часто применяют перемешивание системы. В технике молекулярную адсорбцию из растворов широко применяют. [5]

Адсорбция вещества на поверхности электрода в значительной степени зависит от потенциала электрода и природы самого вещества. Так как электролиз ведется в присутствии растворителя, то всегда имеется конкурирующая адсорбция между молекулами органического растворителя и подвергаемого окислению или восстановлению органического вещества. [6]

Адсорбция веществ из растворов характеризуется рядом особенностей. [7]

Изотермы адсорбции на однородной поверхности, построенные по уравнению Фрумкина ( 1 - 41, при различных значениях аттракционной постоянной у ( У 0 - изотерма Лэнгмюра. [8]

Адсорбция вещества достигает наибольшей величины при некотором потенциале Екакс ( потенциал максимальной адсорбции), лежащем вблизи точки нулевого заряда, а при удалении от этого потенциала как в катодную, так и анодную сторону адсорбция уменьшается. [9]

Адсорбция вещества происходит главным образом на этих центрах в силу наличия у них довольно сильного неуравновешенного электрического поля. Все теории адсорбционного гетерогенного катализа сводятся к выяснению роли и строения активных центров, а также энергетического состояния молекул на них. [10]

Адсорбция вещества, используемого как стандарт, должна быть настолько мала, чтобы ею можно было пренебречь. [11]

Адсорбция веществ на активированном угле при обычной температуре обусловлена дисперсионными силами, причем высокая адсорбционная активность угля объясняется резким повышением адсорбционного потенциала в микропорах. [12]

Адсорбция веществ цеолитами происходит главным образом во внутренних полостях, которые соединяются между собой окнами и каналами определенного размера. Молекулы реагентов диффундируют внутрь катализатора и взаимодействуют с участками поверхности внутренних полостей. Это не только повышает активность катализатора, но и его специфичность, так как внутрь полостей могут проникать молекулы определенного размера и строения. [13]

Адсорбция вещества, введенного в окружающую среду, и концентрация его молекул вблизи поверхности сопровождаются снижением ( повышением) поверхностной энергии. При этом вещество постепенно проникает в глубь микротрещин, в так называемую зону прсдразрушения, и там развивает раскол в теле. [14]

Страницы: 1 2 3 4