Адсорбция - вещество
Cтраница 2
Адсорбция веществ из газовой ( или жидкой) фазы на твердых телах определяется в значительной степени силовым полем твердой поверхности. [16]
Адсорбция вещества из раствора идет медленнее адсорбции газа, так как уменьшение концентрации в граничном слое может восполняться только путем диффузии растворенного вещества в поры адсорбента, что осуществляется довольно медленно. Для ускорения установления адсорбционного равновесия часто применяют перемешивание системы. [17]
 |
Степень адсорбции радиоактивного изотопа свинца в зависимости от растворимости соответствующих солей свинца. [18] |
Адсорбция вещества на поверхности осадка определяется многими факторами. [19]
Адсорбция веществ на ртутном капельном электроде не только изменяет емкостный ток ( см. гл. III), но может влиять также и на фарадеевские токи. В этой главе рассматривается только влияние адсорбции на фарадеевские токи. Это влияние проявляется в характерном изменении формы полярографических кривых и, особенно, в изменении характера кривых зависимости мгновенного тока от времени. [20]
Адсорбция веществ из газовой ( иди жидкой) фазы на тверды: телах определяется в значительной степени силовым подеЗ твер доЙ поверхности, Здесь, как и при изучении пленок на тверды; телах гл. Vll) необходимо иметь в виду реальную твердую по верхность, ее состав и структуру. [21]
Адсорбция вещества R описывается изотермой Лэнгмюра. Это равносильно тому, что не учитываются силы взаимодействия между адсорбированными частицами. [22]
Если адсорбция вещества В слабая или мало парциальное давление вещества В в газовой смеси, то Ьрв. [23]
При адсорбции вещества А могут меняться поверхностные свойства катализатора. [24]
При адсорбции веществ на твердых телах возникают химические связи. Естественно было предположить, что природа этих связей та же, что и в химических соединениях: в образовании их также принимают участие электроны. [25]
При адсорбции веществ из индивидуальных водных растворов с ростом-9, увеличиваются коэффициенты активности изотерм адсорбции от 1 до ps при концентрации насыщенного раствора. Можно полагать, что на всем протяже-ни изотермы адсорбции смеси отношение ф м / ф1м не должно заметно отличатья от единицы. Экспериментальные данные, приведенные в табл. 5.1, по-видимому, являются подтверждением этих соображений. [26]
При адсорбции веществ на неполярных адсорбентах из сильнополярных элюентов, чаще всего водноспиртовых смесей ( так: называемый обращенно-фазовый вариант хроматографии), сильнее адсорбируются молекулы веществ, содержащих неполярные циклы или группы, например цикланные или алкильные. В основном эти вещества удерживаются на неполярной ( гидрофобной) поверхности за счет адсорбции неполярных частей их молекул, т.е. за счет неспецифического взаимодействия. Полярные группы молекул адсорбата только уменьшают удерживание, так как они взаимодействуют с полярными группами молекул элю-ента, а это взаимодействие ослабляет межмолекулярное взаимодействие разделяемых молекул с адсорбентом и облегчает их. Таким образом, в этом случае удерживание в основном определяется, во-первых, неспецифическим взаимодействием вещество - адсорбент и, во-вторых, специфическим взаимодействием вещество-элюент, причем последнее уменьшает удерживание. Этот молекулярный механизм удерживания надо иметь в виду, так как распространенный термин обращенно-фазовая хроматография не передает существо дела, тем более, что, как мы видели, органические вещества удерживаются и на гидроксилированной поверхности си-ликагеля из водных растворов. [27]
Для адсорбции веществ из разбавленных смесей применяют кольцевые адсорберы ( рис. XIII-4, в), где газовый поток проходит в радиальном направлении ( от периферии к центру) через кольцевой слой адсорбента, расположенный между двумя соосными сетчатыми цилиндрами. [29]
 |
Пластичность смеси по Гудричу при 120 С. [30] |
Страницы: 1 2 3 4