Cтраница 4
Кинетика адсорбции веществ на твердых сорбентах зависит от скорости диффузии молекул адсорбата к поверхности, от характера диффузии их ( в порах сорбента или по стенкам пор) и определяется, естественно, наиболее медленной стадией. [46]
Причиной адсорбции веществ на поверхности твердых и жидких тел является неполная насыщенность химических или вандервааль-совых сил у молекул и атомов ( ионов), находящихся в поверхностном слое, так как число соседей всегда меньше, чем у тех, что находятся в объеме. Например, поверхностные атомы кристаллов германия или кремния в лучшем случае связаны ковалентными связями с тремя другими, а не с четырьмя, как в объеме, и поэтому имеют по крайней мере одну ненасыщенную валентность. [47]
Закономерности адсорбции веществ из растворов в общем аналогичны адсорбционным процессам для газов. Однако часто явления адсорбции в растворах усложняются тем, что на поверхности адсорбента наряду с адсорбцией растворенных веществ имеет место также адсорбция молекул растворителя. [48]
Причиной адсорбции веществ на поверхности твердых и жидких тел является неполная насыщенность химических или вандерваальсовых сил у молекул и атомов ( ионов), находящихся в поверхностном слое, так как число соседних частиц всегда меньше, чем у тех, что находятся в объеме. Например, поверхностные атомы кристаллов германия или кремния в лучшем случае связаны ковалентными связями с тремя другими, а не с четырьмя, как в объеме, и - поэтому имеют по крайней мере одну ненасыщенную валентность. [49]
Скорость адсорбции вещества на поверхности может лимитироваться его транспортом к поверхности или фактической реакцией с поверхностью независимо от того, представляет ли эта реакция хемосорбцию или прилипание на короткое время в физически адсорбированном слое. [50]
На различной адсорбции веществ на определенных адсорбентах основано разделение газовых и жидких смесей - хроматографический анализ. [51]
Изотермы адсорбции веществ различной природы в случае переходных металлов ( железо, никель, кобальт) часто линейны в координатах 6 - IgC, что соответствует изотерме Темкина. Она выводится из представления о линейном снижении энергии адсорбции с ростом степени заполнения. При физическом характере адсорбции на переходных металлах ( катионы органических аммониевых соединений) также выполняется изотерма Темкина. Однако линейность изотермы в координатах 0 - IgC может соответствовать и выполнению изотермы Фрумкина, так что графическим анализом, без дополнительных критериев [42], выбор между неоднородностью поверхности ( изотерма Темкина) и отталкиванием в адсорбционном слое ( изотерма Фрумкина) не может быть сделан достаточно достоверно. [52]
Дубинину, адсорбция веществ цеолитами происходит за счет объемного заполнения ими полостей. [53]
Га - адсорбция вещества адсорбента на его поверхности ( иногда ее называют автоадсорбцией); ла - его химический потенциал; Г и и - адсорбция и химический потенциал адсорбата соответственно. [54]