Адсорбция - органическое вещество
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции на крупнопористом силикагеле с гидроксилированной поверхностью из растворов в предельном углеводороде. [16] |
Адсорбция органических веществ из водных растворов и из растворов в сильно полярных растворителях ( таких, как метанол) на поверхностях полярных адсорбентов незначительна и, наоборот, она очень велика на поверхностях неполярных или слабо полярных адсорбентов, таких, как активные угли. [17]
Адсорбция органических веществ из водных растворов зависит от степени их ионизации. Неэлектролиты адсорбируются одинаково при всех значениях рН раствора. Адсорбция слабых органических электролитов зависит от рН - среды. Полностью ионизированные молекулы ( органические ионы) активными углями не адсорбируются или адсорбируются незначительно. [18]
 |
Кривые / - t для ртутного электрода в присутствии трибензиламина при потенциалах предельного тока диффузии. [19] |
Адсорбция органических веществ определяет целый ряд особенностей роста электролитических осадков. Так, наблюдается увеличение поперечного сечения тонких кристаллических нитей ( так называемых усов или вискеров) при увеличении силы тока в цепи. Поперечное сечение нити меняется таким образом, что плотность тока, а следовательно, и линейная скорость роста нити остаются постоянными. Рост усов с торца объясняется адсорбцией органических веществ и торможением процесса электроосаждения металла на боковой поверхности усов. Адсорбция примесей происходит и на торце, однако ее величина определяется соотношением скорости осаждения металла и скорости адсорбции органического вещества и поэтому она меньше, чем на боковой поверхности. При уменьшении скорости осаждения металла в первую очередь происходит отравление края торца, и диаметр нити уменьшается. Наоборот, при увеличении силы тока адсорбция на краях торца не успевает происходить, и диаметр нити увеличивается. Рост усов сопровождается внедрением органических молекул в осадок. Согласно количественной теории рост нитевидных кристаллов возможен, если ток превышает некоторую критическую величину / кр const / c0fr / r, где г - радиус нити; сорг - концентрация органического вещества. [20]
Адсорбция органических веществ в процессе глубокого окисления сопровождается существенными изменениями и даже деструкцией молекул. Так, например, при адсорбции этилена и пропилена на алв-момеднооксидном катализаторе образуются ЛГ - комплексы. [21]
Адсорбция органических веществ из раствора на поверхности платины может быть измерена различными способами. Поверхностный атом платины, связанный с органической частицей, теряет способность адсорбировать водород, поэтому по снижению адсорбции водорода в ходе получения катодной кривой заряжения можно судить о доле поверхности, занятой органическими частицами. [22]
Адсорбция неэлектроактивных органических веществ на электроде существенно влияет на электродные процессы ЭАВ. [23]
Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы ( различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы - глины, сили-кагели, алюмогель и гидраты окислов - для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами водь: почти равна или превышает энергию адсорбции молекул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20 % поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [24]
Для адсорбции органических веществ из водных растворов применяют прежде всего углеродистые пористые материалы ( различные типы активных углей), либо органические синтетические сорбенты. Однако если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты ( как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ обладающие свойствами коллоидных электролитов), то для их удаления можно использовать гидроокиси алюминия или железа. [25]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. [26] |
При адсорбции органических веществ, содержащих более одного атома углерода, на платиновых металлах наряду с реакциями дегидрирования часто протекают разрыв С-С связей, гидрирование и самогидрирование органических молекул, а также диме-ризация образующихся при деструкции радикалов. В результате этих процессов состав адсорбированных частиц существенно отличается от состава исходных молекул. Методом меченых атомов была доказана практическая необратимость процесса адсорбции большого числа органических веществ на платине, поскольку адсорбированные углеродсодержащие частицы не обмениваются с молекулами органического вещества, содержащимися в растворе. [27]
Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции - десорбции. [28]
При адсорбции органических веществ, содержащих более одного углеродного атома, на платиновых металлах наряду с реакциями дегидрирования часто протекают разрыв С-С связей, гидрирование и самогидрирование органических молекул, а также димеризация образующихся при деструкции радикалов. В результате этих процессов состав адсорбированных частиц существенно отличается от состава исходных молекул. [29]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5