Адсорбция - органическое вещество
Cтраница 3
При адсорбции органических веществ, содержащих более одного атома углерода, на платиновых металлах наряду с реакциями дегидрирования часто протекают разрыв С-С связей, гидрирование и самогидрирование органических молекул, а также диме-ризация образующихся при деструкции радикалов. В результате этих процессов состав адсорбированных частиц существенно отличается от состава исходных молекул. Методом меченых атомов была доказана практическая необратимость процесса адсорбции большого числа органических веществ на платине, поскольку адсорбированные углеродсодержащие частицы не обмениваются с молекулами органического вещества, содержащимися в растворе. [31]
Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции - десорбции. [32]
 |
Пример вычисления изотермы адсорбции нитробензола на угле КАД с адсорбционным объемом 0 38 см3 / г. [33] |
При адсорбции органических веществ из водных растворов, содержащих более или менее значительные количества сильных электролитов, обычно солей щелочных или щелочноземельных металлов, часто наблюдается изменение величины адсорбции. Однако это влияние ионов сильных электролитов на адсорбцию органических соединений исследовано очень мало. [34]
 |
Величины стандартного уменьшения дифференциальной мольной свободной энергии адсорбции компонентов бинарных смесей. [35] |
Поскольку адсорбция органических веществ из индивидуальных водных растворов на активных углях определяется - &. К) приходится учитывать и взаимное вытеснение молекул, зависящее от отношения их концентраций в растворе. [36]
Если адсорбция органического вещества на поверхности электрода характеризуется наличием двух адсорбционных состояний, то модель двух параллельных конденсаторов оказывается неприменимой. [37]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. [38] |
При адсорбции органических веществ, содержащих более одного атома углерода, на платиновых металлах наряду с реакциями дегидрирования часто протекают разрыв С-С связей, гидрирование и самогидрирование органических молекул, а также диме-ризация образующихся при деструкции радикалов. В результате этих процессов состав адсорбированных частиц существенно отличается от состава исходных молекул. Методом меченых атомов была доказана практическая необратимость процесса адсорбции большого числа органических веществ на платине, поскольку адсорбированные углеродсодержащие частицы не обмениваются с молекулами органического вещества, содержащимися в растворе. [39]
Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции - десорбции. [40]
Поскольку адсорбция органических веществ описывается изотермой Темкина, можно было ожидать [ уравнение ( а) в табл. 15 ], что сила тока будет экспоненциальной функцией степени заполнения поверхности органическим адсорбатом. Брайтер полагал, что ток линейно зависит от степени заполнения, однако опубликованные им графики плохо передают линейную зависимость. [41]
Поэтому адсорбция органических веществ на монтмориллоните осуществляется преимущественно в межслоевом пространстве. Молекулы воды и других полярных веществ, таких как спирты, легко проникают между пакетами кристаллической решетки минерала, раздвигая последние на определенные расстояния. [42]
 |
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути. [43] |
Даже незначительная адсорбция органических веществ придает поверхностный характер стадии протонизации. [44]
Зависимость адсорбции органических веществ от потенциала на платиновых металлах имеет колоколообразную форму с максимумом при потенциалах двойнослойной области. Такая зависимость объясняется протеканием реакции гидрирования адсорбированного вещества при потенциалах водородной области и окисления его при потенциалах кислородной области. Оба эти процесса приводят к частичной или полной десорбции продукта адсорбции. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5