Адсорбция - спирт
Cтраница 1
Адсорбция спиртов на всех металлах имеет чисто физический характер. Эфиры обнаруживают незначительное химическое взаимодействие, вероятно, за счет гидролиза, сопровождающегося образованием небольшого количества кислоты. [1]
 |
Зависимость температуры разрушения пленки. [2] |
Адсорбция спиртов на всех металлах имеет чисто физический характер. Эфиры обнаруживают незначительное химическое взаимодействие с металлом, вероятно, за счет гидролиза, сопровождающегося образованием небольших количеств кислот. [3]
ОН-теплота адсорбции спирта при низкой поверхностной концентрации - была определена в 21 000 кал; ЯН20 в 13000 кал и Едейств 39 000 21 000 - 13 000 47 000 кал. Таким образом ЕдейСтв, или 47 000 кал, не совпадает с 26 000 кал, найденными для неингибированной реакции нулевого порядка. Расхождение даже больше, если считать, что водяной пар с измеренной теплотой адсорбции в 13 000 кал ингибирует разложение изопро-пилового спирта с измеренной теплотой адсорбции в 21 000 кал. [4]
При адсорбции спирта на ZnO, однако, работа выхода ф увеличивается ( см. рис. 5), а электропроводность под действием спирта растет в случае электронных полупроводников и падает в случае дырочных. По этим данным, адсорбированный спирт ведет себя как донор электронов. [5]
Изотерма адсорбции спирта идет несколько выше изотермы адсорбции воды, причиной чему яшшется, очевидно, увеличение плотности спирта в адсорбированном состоянии. [6]
 |
Зависимость V от температуры колонки. [7] |
Теплоты адсорбции спиртов и кислот на порапаке Q значительно превышают теплоты адсорбции молекул н-алканов с одним и тем же числом атомов углерода и соответствующие теплоты адсорбции на графитированной саже. [8]
 |
Начальные теплоты адсорбции углеводородов и хлорзамещенных метана на пористых полимерных сорбентах. [9] |
Начальные теплоты адсорбции спиртов близки к теплоте конденсации их паров или несколько выше теплоты конденсации, тогда как начальная теплота адсорбции воды ниже, чем теплота конденсации водяных паров при той же температуре. [10]
Спектроскопическое исследование адсорбции спиртов на окиси цинка не дает возможности установить, на каких местах поверхности адсорбируется водород, отщепляющийся от молекулы спирта при образовании поверхностных эфиров и ацетатподобных соединений. [11]
 |
Кривые скорости.| Изотерма адсорбции. [12] |
При исследовании адсорбции спиртов на поверхности цинкового катода было обнаружено интересное явление, заключающееся в том, что скорость адсорбции сильно зависит от кислотности раствора сернокислого - цинка. [13]
Дубинина и Хреновой по адсорбции спирта и толуола на активном угле. Экспериментальные точки при этом одинаково хорошо легли на изотерму Фрейндлиха и на изотерму Лэнгмюра. [14]
 |
Сдвиг потенциала нулевого заряда в зависимости от логарифма. [15] |
Страницы: 1 2 3 4