Адсорбция - спирт
Cтраница 2
Тидвеллом [23] в случае адсорбции к-амилового спирта на фоне фтористого натрия и также были приближенно линейны. Однако, по мнению Мохилнера и Тидвелла, это доказательство имеет только предварительный характер, так как данный способ проверки не очень точен. [16]
 |
Удельные объемы удерживания при бесконечно большом количестве неподвижной фазы и коэффициенты адсорбции из уравнения ( 29.| Относительное удерживание сорбатов на колонке. [17] |
Согласно данным табл. 1.16, адсорбция спиртов на поверхности неподвижной фазы пренебрежимо мала, а для циклических молекул невелика. [18]
 |
Хроматограммы газовой смеси на палыгорските. [19] |
ИК-спектры показывают, что при адсорбции спиртов на палыгорските адсорбированные молекулы вступают в водородную связь с поверхностными кислородами по схеме R - ОН. [20]
Приводим на рис. 6 изотермы адсорбции спиртов из неполярного вазелинового масла на стали. Впрочем, отклонения почти не выходят за пределы ошибок опыта. [21]
В работе [234] наблюдалось увеличение адсорбции спиртов при нагревании, поскольку растворимость их с повышением температуры падает. [23]
Хоффман и др. [98] измерили адсорбцию спиртов С - С4 при различных концентрациях их растворов в бензоле. [24]
Этот результат указывает на большую энергию адсорбции гексилового спирта на ртути, чем на 40 % - ной амальгаме таллия. [25]
Очевидно, что, если принять адсорбцию спирта в виде положительно заряженных частиц, например в виде иона лиония R - ОН2, то объяснение эффекта синергизма может быть дано в рамках обычных представлений [28, 29, 31], как следствие взаимного усиления адсорбции компонентов смеси. [26]
На рис. 16 было показано, что адсорбция спиртов из водных растворов активными углями формально хорошо описывается уравнением Дубинина - Радушкевича. Однако предельный адсорбционный объем спиртов, найденный из рис. 16 и равный 0 251 см3 / г, меньше 0 398 см3 / г - значения va таких веществ, которые при C / CS 1 образуют однокомпонентную адсорбционную фазу. [27]
Ранее отмечалось, что при повышении температуры адсорбции спиртов до 160 С появляются новые максимумы в области 1600 - 1400 см-1. Это указывает на изменение характера адсорбции спиртов. Сходство спектров адсорбированного этанола и изопропанола на окиси цинка при температурах выше 160 С в области 1600 - 1400 см-1 свидетельствует об образовании близких поверхностных структур. Появление интенсивных полос 1580 и 1430 см-1 может быть связано с образованием ацетат-подобных поверхностных соединений. [28]
Водородные связи играют весьма существенную роль и при адсорбции спиртов на декатионированных фожазитах. [29]
Ганиченко, Киселев и Красильников [163] провели измерения адсорбции спиртов из четыреххлористого углерода на поверхности образцов кремнезема, которые были дегидроксилиро-ваны до разных степеней. [30]
Страницы: 1 2 3 4