Cтраница 2
При адсорбции электролитов происходит так называемая обменная адсорбция, при которой ион из раствора поглощается адсорбентом, а взамен его в раствор переходит ион из адсорбента; последний либо входит в состав адсорбента, либо содержится в нем в качестве примеси. [16]
При адсорбции электролитов происходит так называемая обменная адсорбция, при которой ион из раствора поглощается адсорбентом, а взамен его в раствор переходит ион адсорбента. Этот ион входит в состав адсорбента или содержится в нем в качестве примеси. [17]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или КРТНОНЫ, или анионы, кото рые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знакг из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральпым Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому полупила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при. [18]
При адсорбции электролитов из раствора на твердом теле имеются некоторые отличия от молекулярной адсорбции. Молекулы электролита в растворе распадаются на ионы и анионы, и их адсорбция зависит от природы адсорбента. Ионы, способные поляризоваться, адсорбируются обычно только на поверхностях, состоящих из полярных молекул. Микроучастки поверхности с определенным зарядом адсорбируют противоположно заряженные ионы. Из ионов одинаковой валентности максимальную адсорбционную способность проявляют ионы наибольшего радиуса. Причина этого явления заключается в большей поляризуемости таких ионов и способности притягиваться поверхностью, а также в меньшей гидратации ионов с большим радиусом. Гидратация вообще препятствует адсорбции ионов, так как наличие гидратной оболочки уменьшает электрическое взаимодействие. [19]
При адсорбции электролитов на поверхностях образуются двойные электрические слои. Образование таких слоев происходит, например, на плоских пластинках, либо в коллоидных растворах - на частицах лиофобных, или лиофильных золей. Разность потенциалов в этих двойных слоях оказывает большое влияние на С-потенциал. [20]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. [21]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. Гедройц доказал ( 1918 г.) эквивалентность обмена катионов в почвах и создал учение о почвенном поглощающем комплексе ( высокодисперсной органоминеральной части почвы), обусловливающим способность почв удерживать необходимые растениям растворимые соли в доступной для корневого питания форме. [22]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. [23]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральпым. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. К - К - Гедройц доказал ( 1918 г.) эквивалентность обмена катионов в почвах и создал учение о почвенном поглощающем комплексе ( высокодисперсной органоминеральной части почвы), обусловливающем способность почв удерживать необходимые растениям растворимые соли в доступной для корневого питания форме. [24]
При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. [25]
Исследованиями адсорбции электролитов удалось показать, что к обмену ионами способны многие природные и искусственно полученные вещества, например, глауконит, пермутиты, бентониты, глины, силикагель, озерные и морские илы, стекла, цеолиты и др. С. А. Щукарев с сотрудниками показали, что процесс образования содовых и глауберовых озер и источников и в целом химический состав природных вод и вод минеральных источников обусловливается не только растворением солей близлежащих горных пород, но и в сильной степени зависит от процесса обмена ионов. Обмен ионов имеет существенное значение при образовании лечебных грязей. [26]
Проблема адсорбции электролитов на кристаллах, суспендированных в воде, представляет большой технический и теоретический интерес, но здесь подробно не рассматривается, так как растворители, применяемые для лаков и красок, обычно слабополярны. В дальнейшем будет рассмотрено только влияние электрических зарядов на стабильность некоторых суспензий и эмульсий. [27]
Специфика адсорбции электролитов связана с относительно более дальнодействующим характером электростатических ( кулоновских) взаимодействий ионов по сравнению с ван-дер-ваальсовскими взаимодействиями молекул. Это вызывает большую размазанность межфазных слоев, образованных ионами, сравнительно с молекулярными адсорбционными слоями, благодаря чему поверхность разрыва приобретает заметную ( иногда макроскопическую) толщину. С таким диффузным характером ионизированных адсорбционных слоев и связано возникновение электрокинетических явлений. [28]
Специфика адсорбции электролитов связана с относительно более дальнодействующим характером электростатических ( ку-лоновских) взаимодействий ионов по сравнению с ван-дер-вааль-совыми взаимодействиями молекул. Это вызывает большую размазанность межфазных слоев, образованных ионами, сравнительно с молекулярными адсорбционными слоями, благодаря чему поверхность разрыва приобретает заметную ( иногда макроскопическую) толщину. С таким диффузным характером ионизированных адсорбционных слоев и связано возникновение электрокинетических явлений. [29]
Проблема адсорбции электролитов во многих случаях была [ признана трудно интерпретируемой, особенно когда явление адсорбции зависело от характера адсорбата или адсорбента. Шилов и сотрудники [46, 47] сравнивали процесс адсорбции электролитов на активном угле с химической реакцией, тогда как Фрумкин [14] рассматривал адсорбцию на активном угле, как явление электрохимического характера. Согласно данным Шилова и сотрудников [46, 47], механизм адсорбционного процесса при применении контактированного с воздухом угля в качестве адсорбента и электролита как адсорбата можно описать следующим образом. [30]