Cтраница 1
Поверхностные потенциалы этана ( а, г, этилена ( б, 3 и ацетилена ( в, в на серебряной ( а, б, в и медной ( г, и, е пленках в зависимости от заполнения поверхности. [1] |
Адсорбция этана ни на каком из исследованных металлов при - 78 С не поддается измерению. Полная обратимость адсорбции и ее близкое сходство с адсорбцией ксенона указывает, что имеется только физическая адсорбция. Размеры молекул ксенона и этана и степени их поляризации приблизительна одинаковы, что позволяет ожидать близких значений ПП. [2]
При адсорбции этана на поверхности графитированной сажи степень заполнения 6 0.5 достигается при следующих значениях температуры и давления: 173 К, 2.15 Торр и 188 К, 7.49 Торр. [3]
Скорость адсорбции этана из потока гелия на промышленных таблетированных образцах цеолитов NaA и СаА, содержащих 20 % связующей глины, была определена при 25 С. Коэффициенты диффузии рассчитывались раздельно для микро - и для макропор. В случае таблеток NaA скорость лимитируется диффузией в микропорах, но в таблетках СаА, по-видимому, играет роль диффузия как в микро -, так и в макропорах. [4]
Измерения кинетики адсорбции этана и метана на пористом электроде из платиновой черни [101, 102] дали результаты, согласующиеся с уравнением Рогинского - Зельдовича. [5]
Это означает, что адсорбция этана является реакцией второго порядка по незанятым местам на поверхности электрода и подчиняется ленгмюровской кинетике. [6]
Определенные таким способом значения р для адсорбции этана и пропана близки. [7]
Киселев и Безус [214] измеряли изотермы адсорбции этана и этилена при - 100 С на цеолитах NaY, NaX и SrX, активированных при 400 С. Полученные данные позволили авторам сделать вывод, что наиболее активными центрами адсорбции являются доступные катионы. Чтобы дать представление о тепловых эффектах, укажем, что чпри малых заполнениях теплота адсорбции этилена на СаХ равна 13 ккал / моль. [8]
Гильман [107] нашел, что скорость адсорбции этана примерно на два порядка ниже скорости диффузии в растворе. [9]
Пример определения коэффициентов Ci и С2 для адсорбции этана цеолитом KNaX ( 1) [11] приведен на рис. 35, где по осям абсцисс отложена величина интервала а, введенного в расчет. Независимость величин Ci от способа расчета позволяет считать их физико-химическими константами для соответствующей системы адсорбат - адсорбент. [11]
Это показано на рис. 3 на примере адсорбции этана при 100 С. Адсорбция других газов на отработанном и неактивном АМ - катализаторе уменьшается в еще большей степени. [12]
Это показано на рис. 3 на примере адсорбции этана при 100 С. Адсорбция других газов на отработанном и неактивном Ш82 - катализаторе уменьшается в еще большей степени. [13]
Одновременно с непредельными углеводородами во второй ступени происходила адсорбция этана, частично метана и других углеводородов. [14]
В цитируемой работе приводятся данные, относящиеся ic адсорбции этана. [15]