Адсорбция - этан
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции w - пропиламина. [16] |
В табл. 1 представлены определенные нами предельные значения адсорбции этана, метиламина и н-пропиламина на цеолите СаА в зависимости от температуры. [17]
Из этой таблицы видно, что термодинамические характеристики адсорбции этана на базисной грани графита, рассчитанные с учетом внутреннего вращения молекулы и для модели квазижесткой молекулы, близки. К для модели квазижесткой молекулы и с учетом внутреннего вращения, вызвано, по-видимому, погрешностями расчета. [18]
С и объясняют эту реакцию тем, что при адсорбции этана на поверхности никелевого катализатора имеет место частичная диссоциация его с образованием метальных радикалов, с присоединением водорода превращающихся в метан. [19]
На рис. ИЗ и 113, а приведены изотермы адсорбции этана, пропана и бутана на активированном угле при различных температурах и давлениях. [20]
На рис. 111 9 сопоставлены величины - АС / для адсорбции этана на графитированной термической саже, полученные из измерений статическим методом изотерм адсорбции и из измеренных газохрома-тографическим методом удерживаемых объемов при разных температурах. [21]
 |
Значения вычисленных констант. [22] |
В работе Шнайдера и Смита [38 ] изучалось влияние процессов переноса при адсорбции этана, процана и нормального бутана на силикагеле. Для обработки результатов использовались уравнения для моментов выходных кривых, аналогичные формулам (IV.75) и (IV.76), с учетом щирины прямоугольного импульса. [23]
Сравним уравнения ( 1) и ( 5) для случая адсорбции этана на цеолите LiX при 25 С. [24]
По внешнему виду изотермы адсорбции аминов на цеолите СаА несколько отличаются от изотерм адсорбции этана более крутым подъемом в начальной области. Это различие сопровождается в случае адсорбции аминов по сравнению с этаном увеличением времени установления адсорбционного равновесия при комнатной температуре. При повышении температуры до 190 различие в скоростях установления равновесия сглаживается. [25]
Рассчитанные по уравнениям ( 24) и ( 25) зависимости Q от 9 для адсорбции этана на графи-тированной саже [14] и адсорбции ксенона цеолитом LiX [15] на рис. 1 и 2 сопоставлены с экспериментальными данными. [26]
Рассчитанные по уравнениям ( 24) и ( 25) зависимости Q от 0 для адсорбции этана на графи-тированной саже [14] и адсорбции ксенона цеолитом LiX [15] на рис. 1 и 2 сопоставлены с экспериментальными данными. [27]
Теплоты адсорбции ацетилена [74] и этилена 76, 77 ] для цеолита Na-A почти одинаковы, тогда как теплоты адсорбции этана [78] заметно ниже. Как и в случае других цеолитов, это отражает существенный вклад взаимодействий л-электронов С2Н4 и С2Н2 с катионами цеолита в суммарную энергию адсорбции. [28]
При обсуждении рис. 11.7 было отмечено, что расчет Kns c i для адсорбции циклопропана на основе исправленного с использованием экспериментальных данных по адсорбции этана потенциала ФС ( РЗ) - - - z дал резко заниженные результаты. Сь / практически совпадающие с газохроматографическими измерениями. При такой конфигурации атомов углерода и связей в цикле молекула циклопропана должна обладать постоянными электрическими моментами. Далее можно поставить рассмотренную в лекции 10 обратную задачу, а именно - найти параметр молекулы, в данном случае ее квадрупольный момент Q, при котором расчет даст совпадающие с экспериментальными значения константы Генри. [29]
Страницы: 1 2 3 4