Возможность - перегруппировка
Cтраница 1
Возможность перегруппировки S-аминоалкилтиопроизводных в соответствующие N-меркаптоаминоалкилпроизводные с образованием промежуточного циклического соединения позволила нам предсказать и осуществить ряд новых превращений. [1]
Возможность перегруппировки авторы учли при вычислении продуктов термического распада м-гексана и некоторых октанов. При этом оказалось, что данные расчета, принимающего во внимание возможность внутримолекулярного переноса водорода, гораздо лучше соответствуют экспериментальным, чем данные расчета, не учитывающего изомеризации. Для более длинноцепочечных радикалов, получаемых, например, при крекинге н-гексадекана 1330 ], существует еще большее число возможностей изомеризации, и улучшение расчета выхода продуктов реакции становится еще более заметным. [2]
Возможность перегруппировки S-аминоалкилтиопроизводных в соответствующие N-меркаптоаминоалкилпроизводные с образованием промежуточного циклического соединения позволила нам предсказать и осуществить ряд новых превращений. [3]
Возможность перегруппировки сильно зависит от пространственных затруднений; перегруппировка может происходить у орто-замещенных соединений, но не у мета - или пара-изомеров. [4]
Возможность перегруппировок, которые в некоторых условиях: оказываются обратимыми, должна всегда приниматься во внимание при физических измерениях, например при определении молекулярного веса, органического вещества эбулиоскопическим методом в растворе фтористого водорода. [5]
Возможность перегруппировки сильно зависит от пространственных затруднений; перегруппировка может происходить у орто-замещенных соединений, но не у мета - или пара-изомеров. [6]
 |
Кристаллическая структура сплава CuAu в неупорядоченном ( а и упорядоченном ( б состояниях. [7] |
Возможность перегруппировки с образованием сверхструктуры определяется тепловой энергией атомов, разницей потенциальных энергий упорядоченного и статистического состояний к величиной энергетического барьера, который атомы должны преодолеть для того, чтобы обменяться местам. Образование сверхструктуры представляет собой побочное явление вроде потери ферромагнетизма, исчезающее в точке Кюри, или вроде вращения ионов или молекул в кристаллах. Для таких процессов характерно, что состояние данного атома ( или группы атомов, в последнем случае) зависит от состояния соседних атомов. [8]
Возможность перегруппировки при указанной реакции первоначально не допускалась. [9]
Возможность ацетнлен-алленовой перегруппировки третичных хлоридов и спиртов в УТИХ реакциях авторами не учитывалась. [10]
Возможность перегруппировки продукта реакции тетрацианэтилена с 2-этокси - 3 4-дигидро - 2Н - пираном в производное циклогексана свидетельствует, что реакция ka ( рис. 16) происходит не слишком быстро по сравнению с периодом колебания атомов углеродного скелета. [11]
Для выяснения возможности перегруппировки 2-фенилпропильного и 2-фенилэтильного - 1 - С14 радикалов Смит и Адамсон [141] изучили реакцию 2-фенил - 1-бромпропана и 2-фенил - 1-бромэтана - 1 - С14 с магнием и бромистым кобальтом в кипящем эфире. [12]
Это объясняется возможностью перегруппировки замещенных фенил-катионов в более устойчивые структуры. [13]
Естественным условием является возможность перегруппировки октет-ной оболочки катиона [ см. ( 2.4, в) ]: это невозможно, например, у аммониевой группы, которая соответственно не проявляет - Af-эффекта. [14]
Недостатком этого метода является возможность перегруппировок при высокой температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4