Cтраница 1
Изучение масс-спектров метиловых [50] и триметилсилиловых [48, 51, 52] эфиров олигосахаридов показывает, что расщепление каждого моносахаридного звена происходит независимо. [1]
![]() |
Схема образования масс-спектра. [2] |
Изучение масс-спектра позволяет определить точные формулы молекул и молекулярные массы. Опытные масс-спектрометристы на основании рассмотрения масс-спектра могут охарактеризовать исходное вещество и полностью расшифровать его структуру. Метод чувствителен и точен, следовательно, его можно также использовать для качественного и количественного анализа. [3]
Изучение масс-спектров углеводородов важно в том смысле, что даже в спектрах соединений с множеством функциональных групп наряду с ионами, типичными для этих групп, имеются характерные углеводородные фрагменты. Принято считать, что в молекулярных ионах углеводородов 5.5 положительный заряд не локализован, поскольку в них невозможно выбрать наиболее электроотрицательную связь. [4]
Изучение масс-спектров меченных дейтерием бензиловых спиртов показало, что отрыв атома водорода может происходить от всех углеродных атомов. Этот переход подтвержден наличием в масс-спектре соединения XI пика метастабильного иона. [5]
Изучение масс-спектров меченных дейтерием бензиловых спиртов показало, что возможен другой путь образования нона е, а именно элиминирование группы атомов СНО непосредственно из молекулярного иона бензилового спирта. [6]
Изучение масс-спектров большого числа бициклических а, р-ненасыщенных кетонов оказалось плодотворным, так как фрагменты, отвечающие пикам, лежащим в области высоких массовьгх чисел, в подавляющем большинстве случаев хорошо коррелируются со структурой соответствующих соединений. [7]
![]() |
Масс-спектр н-бутилбензола. [8] |
Изучение масс-спектров меченых грег-бутилбензолов показало, что промежуточно образующийся ион сперва перегруппировывается во фрагмент, который содержит три эквивалентные метиленовые группы. [9]
Изучение масс-спектров кремнийсодержащих винилацетиленов показало, что процесс их диссоциативной ионизации протекает чрезвычайно селективно и приводит к образованию сравнительно небольшой группы характеристических ионов, которые могут быть использованы для идентификации и количественного анализа смесей алкилсилилбутенинов. [10]
Изучение масс-спектров кремнийорганических соединений является одной из частных задач установления корреляции между масс-спектрами органических соединений и их структурой. Особый интерес представляют данные, позволяющие сравнивать направления процессов диссоциативной ионизации аналогично построенных молекул, которые отличаются наличием в одной из них гетероатома. [11]
Изучение масс-спектров кремнийсодержащих винилацети-ленов показало [169-171], что процесс их диссоциативной ионизации протекает чрезвычайно селективно и приводит к образованию небольшой группы ионов. Молекула триметил-винилацетиленилсилана под влиянием электронного удара претерпевает распад преимущественно с отщеплением одного метильного радикала: молекулярный ион с массой 124 имеет небольшую интенсивность, на долю же иона с массой 109 приходится 48 % от общего ионного тока. [12]
При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного из электронов неподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с отщеплением метилыюго радикала. [13]
При изучении масс-спектров цис - и транс - циклогексан - 1 4-диолов ( 17в) и их ди - СШ-аналогов найдено, что для цис-диола значительная часть ионов [ М - Н2О ] образуется при участии Н - атома второй ОН-группы. [14]
При изучении масс-спектров фенилтио - [690] и метилтиогидан-тоинов [691] аминокислот было впервые показано, что масс-спектры этих производных позволяют определить строение аминокислоты, из которой получен соответствующий тиогидантоин. [15]