Возможность - протекание - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - протекание - реакция

Cтраница 1


Возможность протекания реакции доказана Ландером непосредственными опытами. Однако, как подчеркивает сам автор, указанный процесс, по-видимому, не может играть существенной роли, о чем, в частности, свидетельствует значительное влияние температуры и концентрации кислоты на скорость анодной коррозии свинца.  [1]

Возможность протекания реакции с образованием эндо - и экзо-форм особенно существенна при использовании реакции Дильса - Аль-дера для синтеза полимеров, так как в этом случае обе формы могут входить в одну молекулярную цепь и влиять на структуру и свойства полимера.  [2]

Возможность протекания реакции по нижней схеме уменьшается с удлинением алкильного радикала в молекуле эфира.  [3]

4 Распределение температур. [4]

Возможность протекания реакции ( 3) в наших условиях была проверена.  [5]

Возможность протекания реакции с образованием эндо - и экзо-форм особенно существенна при использовании реакции Дильса - Альдера для синтеза полимеров, так как в этом случае обе формы могут входить в одну молекулярную цепь и влиять на структуру и свойства полимера.  [6]

Возможность протекания реакции ( 3) особенно четко подтверждается наблюдавшимся в работе [18] выделением водорода при введении муравьиной кислоты в контакт с платинированным платиновым электродом, предварительно отполяризованным до ф, 0 1 и 0 06 в. Отсутствие в этом случае в газе С02 исключает возможность образования Н2 в результате чисто каталитического распада муравьиной кислоты.  [7]

Возможность протекания реакции а подтверждается лишь тем, что тетрахлорферрат ( Ш) - ион появляется при разбавлении растворов трихлорида железа. Хорошим примером реакции типа в может служить реакция взаимодействия хлорида алюминия с трихлоридом железа. Механизм реакции г также убедительно доказан. Растворы трихлорида железа в триэтилфосфате совершенно аналогичны растворам FeCl3 в фосфорилхлориде. Таким образом, железо в растворе, вероятно, находится в форме тетрахлорферрат ( Ш) - иона, а образования хлор-ионов из POCls не происходит.  [8]

Возможность протекания реакций (9.7) и (9.8) была установлена экспериментально для условий, в которых механизм процесса изучался с использованием тяжелой воды и меченных дейтерием реагентов.  [9]

Возможность протекания реакции в различных направлениях была объяснена [98] путем рассмотрения переходных состояний. На основании этого механизма следует ожидать, что реакция пиридонов с диазоалканами будет протекать так же, как при использовании серебряных солей пиридонов. Однако основное значение при алкилировании имеет соотношение процессов 5д - 1 и SN2 и соотношение О - и М - алкилпроизводных зависит от природы используемых диазоалканов.  [10]

Возможность протекания реакций по гидролитическому механизму при деструкции гетероциклических полимеров, в частности полиимидов, может быть связана только с наличием определенного количества амидных связей и амидокислотных звеньев, оставшихся незациклизованными при получении полимеров. Такое объяснение было впервые предложено Бруком7 для процессов термического разложения поли - ( 4 4 -дифенилоксид) пиромеллитимида.  [11]

Возможность протекания реакции по такой схеме непрямого заместительного присоединения необходимо учитывать при проведении диеновых конденсаций с участием несопряженных диенов.  [12]

Возможность протекания реакции по общей схеме металлорганиче-ского синтеза отрицается, так как этилмедь и фенилмедь, приготовленные по реакции Гриньяра, не реагируют с SiCU в эфире, хотя, конечно, эти условия далеки от условий прямого синтеза.  [13]

14 Влияние условий ксантогенировання. [14]

Возможность протекания реакции по указанной схеме была подтверждена экспериментально. После длительного пропускания кислорода ( 24 ч) через суспензию чистого ксантогената в последнем была определена сера, способная взаимодействовать с K. Оказалось, что до 43 % ксанто-генатных групп превратилось в диксантогенидные. Следовательно, принципиально была доказана возможность окисления ксантогената кислородом воздуха до диксантогенида. В вискозе, близкой по своим показателям к обычно применяемой в производстве, указанным методом было обнаружено до 8 % ксантогенатных групп в виде диксантогенида. Правда, эти данные оспариваются в более поздней работе Филиппа [20], тем не менее возможность возникновения диксантогенидных групп в заметных количествах представляется весьма вероятной.  [15]



Страницы:      1    2    3    4