Возможность - протекание - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь человеку дается один раз, но, как правило, в самый неподходящий момент. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - протекание - реакция

Cтраница 2


Возможность протекания реакции в различных направлениях была объяснена [98] путем рассмотрения переходных состояний. На основании этого механизма следует ожидать, что реакция пиридонов с диазоалканами будет протекать так же, как при использовании серебряных солей пиридонов. Однако основное значение при алкилировании имеет соотношение процессов SNl и SN2 и соотношение О - и N-алкилпроизводных зависит от природы используемых диазоалканов.  [16]

Возможность протекания реакции определяется не только снижением ее энтальпии ( энтальпийный фактор), но и некоторой величиной ДО, связанной с ДЯ соотношением.  [17]

Возможность протекания реакций других ( более сложных) порядков мало вероятна. Общее решение указанного уравнения не получено.  [18]

Возможность протекания реакций этого типа на поверхностях скольжения не вызывает сомнений. Продукты реакций обнаружены на поверхностях трения специальными методами. Существует несколько мнений относительно влияния этих продуктов на процесс резания. Одна из теорий говорит о влиянии твердых пленок на предотвращение непосредственного металлического контакта трущихся поверхностей. Другая теория объясняет действие этих продуктов снижением силы сдвига тонкого слоя контактирующих металлов. В любом случае отмечается снижение силы относительного трения двух поверхностей, это и объясняет снижение коэффициента трения или наличие смазочного эффекта. Рассмотрим эти теории более подробно.  [19]

Возможность протекания реакции диспропорционирования по свободно радикальному механизму в определенных условиях также говорит в пользу гемолитического расщепления связей при проведении реакции обычным способом. Примеры легкою перехода гемолитических механизмов в свободно радикальные известны; дальше о них будет сказано более подробно.  [20]

Возможность протекания реакции восстановления может быть рассмотрена аналогичным образом.  [21]

Возможность протекания реакции теломеризации объясняется специфически мягким действием Si - С1 - связей на связи Si-О, при котором Si-0 - связи в линейных сил океанах не расщепляются, а в диметилцикло-силоксане размыкается лишь одна связь, независимо от числа связей Si-О и Si - С1 в реагирующей системе. Эта реакция протекает необратимо в результате энергии напряженности цикла. Сравнительно с органохлор-силанами апротонные кислоты являются значительно более жесткими реагентами по отношению к силоксановым связям и вызывают их расщепление как в циклических, так и в линейных диметилсилокеанах [11], причем этот процесс имеет обратимый характер, а состав реакционного продукта определяется соотношением связей Si-О и Si - С1 в исходной смеси.  [22]

23 Схема устройства разделительной колонки с вращающимися и неподвижными конусами. [23]

Возможность протекания реакций изотопного обмена в ряде случаев используется в химических методах разделения изотопов. Процесс обычно проводят в колонках для фракционной перегонки. Следует отметить, что все существующие способы разделения изотопов являются чрезвычайно дорогостоящими и малопроизводительными.  [24]

Возможность протекания реакции восстановления иода подтверждается также визуальными наблюдениями. Так, при электролизе не появляется интенсивная желтая окраска раствора, характерная для иода. Очевидно, иод играет здесь роль своеобразного переносчика тока, способствуя обмену электронами между валентной зоной и зоной проводимости.  [25]

Возможность протекания реакции генерирования активных центров в несколько стадий, которая отмечалась и для других ионных систем, вынуждает с большой осторожностью относиться к выводам о скорости инициирования, основанным только на данных о расходовании инициатора, если детальный механизм реакции неизвестен.  [26]

На возможность протекания реакции по различным направлениям оказывают влияние несколько факторов: во-первых, эффективный радиус у фтора значительно меньше, чем у брома; во-вторых, С-эффект фтора больше, чем у брома. Оба эти фактора способствуют тому, что нитрогруппа вступает в орто-положение-по отношению к атому фтора. Замедление нитрования в орто-по-ложении по отношению к атому фтора за счет большего, по сравнению с бромом, - / - эффекта фтора, оказывает меньшее влияние. Нитрование преимущественно осуществляется в орто-положение по отношению к атому фтора.  [27]

Количественно возможность протекания реакции при той или иной температуре оценивается на основе тепловых эффектов реакции ЛЯ и изменения энергии Гиббса AG. Как правило, чем более экзотермична реакция при данной температуре, тем вероятнее ее протекание. На практике используют стандартные значения AG для условий Р 101 кПа, Т 298 К. Эти значения приведены в справочной литературе. Опыт показывает, что если ЛО - 40 кДж / моль, то предполагаемая реакция возможна, а если AG 98 40 кДж / моль - реакция невозможна в любых условиях.  [28]

Предполагается возможность протекания реакции путем взаимодействия одних компонентов, адсорбированных на поверхности катализатора, с другими компонентами непосредственно из газовой фазы ( ударный механизм) [85, 108, 118, 300-306], например в реакциях гидрирования.  [29]

Рассмотрим возможность протекания реакции в электрохимическом элементе. При самопроизвольном необратимом процессе в соответствии с уравнением ( II, 151) приращение изобарного потенциала при протекании химической реакции имеет отрицательное значение. Согласно уравнению ( VII, 102) это означает, что максимальная полезная электрическая работа должна быть при этом положительна.  [30]



Страницы:      1    2    3    4