Возможность - распад
Cтраница 2
Другой подход связан с исследованием возможности распада ударной волны. Если адиабата Гюгонио имеет точки излома или перегиба, то ударная волна может распасться на-возмущения. [16]
Сохранение одного только электрического заряда не определяет возможность распада частиц. Например, протон мог бы распасться на позитрон и 7-квант без нарушения и закона сохранения электрического заряда, и энергии, и момента количества движения, но этого не происходит. Поэтому было сделано предположение, что всегда должно сохраняться полное число бари-онов. [17]
Очевидно, слабость этих двух связей означает возможность распада соединения иа исходные компоненты, т.е. обратимость синтеза, которая должна реализоваться при введении электроноакцепторных заместителей, оттягивающих от этих связей тт-электроиы и ослабляющих их еще больше. [18]
Очевидно, слабость этих двух связей означает возможность распада соединения иа исходные компоненты, т.е. обратимость синтеза, которая должна реализоваться при введении электроноакцепторных заместителей, оттягивающих от этих связей тт-электроны и ослабляющих их еще больше. [19]
Возвращаясь к застудневанию полимерных систем, следует допустить возможность спинодаяьного распада на первой стадии процесса. Однако тот случай, который реализуется в стеклах, где из-за быстрого стеклования системы при охлаждении спинодальный распад со взаимопроникающими фазами неравновесного состава может быть зафиксирован, в системах полимер - растворитель вряд ли возможен. Такая фиксация на стадии образования неравновесных фаз не реализуется вследствие низких температур стеклования возникающей полимерной фазы, которая далека от равновесного состава и содержит очень большое количество растворителя. Поэтому успевает пройти последующий процесс установления равновесных составов фаз. [20]
Получены аналоги уравнений кинетики коагуляции СмолуховСкого с учетом возможности распада образующихся агрегатов и уточнен критерий быстрой коагуляции Дерягина. Найдена связь коэффициентов распада с энергией взаимодействия. [21]
Таким образом, уравнения кинетики, в которых учтена возможность распада, в принципе способны описывать s - образные кривые коагуляции. [23]
Клеточная модель разработана применительно к низкотемпературным реакциям, поэтому возможность распада макромолекулы ( инициирования) не принимается во внимание. Если ввести и эту стадию, модель будет справедлива как для низких, так и для высоких температур. Но до последнего времени этого сделано не было. [24]
При рассмотрении фрагментации ненасыщенных циклических углеводородов нужно всегда принимать во внимание возможность распада по ретродиеновому типу. Иногда он приводит к довольно интенсивным и весьма характеристичным пикам в спектрах. [25]
 |
Зависимость между концентрациями бикарбонат-ионов и равновесной углекислоты. [26] |
При нагнетании воды в нефтяные пласты с повышенной температурой не исключена возможность распада бикарбонатов НС03 с образованием карбоната кальция СаС03 в пористой среде. Проведенные теоретические и экспериментальные исследования [12] свидетельствуют о том, что одна и та же концентрация углекислоты удерживает в растворе различное количество ионов бикарбонатов в зависимости от температуры. Чем выше температура раствора, тем в ней меньше удерживается бикарбонатов. Следовательно, при нагреве воды в пласте должен происходить распад некоторого количества бикарбонатов с образованием кристаллов карбоната кальция. [27]
При нагнетании холодной воды в нефтяные пласты с повышенной: температурой не исключена возможность распада бикарбонатов и образования карбоната кальция ( СаС03) в пористой среде. Проведенные теоретические и экспериментальные исследования [13] свидетельствуют о том, что при одной и той же концентрации С0а в растворе удерживается различное количество ионов бикарбоната в зависимости от температуры раствора. [28]
Обсуждая этот вопрос, В. Я. Штерн [43], во-первых, высказывает сомнение по поводу возможности распада альдегидов в процессе окисления углеводородов. Если еще можно предположить, что радикал СН3СО способен в этих условиях подвергаться преимущественному распаду, то подобный распад радикала НСО мало вероятен, так как энергия активации НСО - Н СО составляет не меньше 27 ккал / молъ ( см. стр. Кроме того, необходимо отметить, что радикал СН3, образовавшийся при распаде радикала СН3СО, с большей вероятностью будет окисляться, давая формальдегид и воду, чем образовывать метан. Таким образом предположение Н. Н. Семенова о термическом распаде альдегидов без получения воды не является достаточно оправданным. [29]
Другими факторами, с которыми следует считаться при про-педенин циклизации, являются следующие: возможность распада исходного соединения ( помимо гидролиза), а также разложение продукта конденсации во время реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4