Возможность - распад - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - распад

Cтраница 3


Что касается схемы ( § - А - i), то допускаемая ею возможность предварительного распада доломита на чистые карбонаты аргументируется следующими обстоятельствами. На этом основании справедливо заключают, что первая ступень диссоциации доломита протекает иначе, чем разложение чистого карбоната магния.  [31]

32 Равновесие газ - газ в системе азот - аммиак. [32]

Таким образом, при исследовании многокомпонентных газовых систем при высоких давлениях следует считаться с возможностью распада исходной гомогенной смеси на фазы различного состава.  [33]

Рассмотрев основные особенности соотношения между отдельными видами фазовых равновесий с позиций их независимости и отметив возможность предварительного распада на аморфные фазы и последующего установления равновесия с участием мезофазы, следует все же указать, что это имеет очень важное значение в тех случаях, когда изменение параметров системы ( температуры и особенно состава растворителя, в частности при осаждении полимера) происходит очень быстро и когда сказывается различие в скоростях образования зародышей новых фаз упорядоченной и неупорядоченной структур. Но если время эксперимента достаточно велико, то успевает установиться не метастабильное, а истинное равновесие; в этом случае должны зафиксироваться только те составы, которые отвечают состояниям с минимумом свободной энергии.  [34]

Следует отметить, что даже при потенциалах, не превышающих потенциала разложения, необходимо учитывать возможность распада соединения. Так, например, распад соединения может происходить в результате его испарения. Наложение электрического поля на ячейку вызывает понижение химического потенциала [ IM и соответственно увеличение цх на границе II. Увеличение ц х вызывает в свою очередь увеличение парциального давления компонента X ( РХ, Рх2 и т - Д -) в зависимости от наличия тех или иных молекул этого компонента в газовой фазе. Парциальные давления нетрудно рассчитать.  [35]

В теоретическом отношении различия в скоростях гидрогенолиза интересны тем, что на их основании можно дать количественную характеристику возможности преимущественного распада по связи атома серы с углеродными атомами, а также предусмотреть характер образующихся в результате гидрогенолиза относительно низкокипящих сераорганических соединений.  [36]

При более строгом выводе в выражении константы скорости реакции (212.21) появляется дополнительный множитель х, так называемый трансмиссионный коэффициент, учитывающий возможность распада переходного состояния на молекулы исходных реагентов. В большинстве химических реакций х близок к единице.  [37]

Подтверждением сделанного вывода могут служить результаты исследования вулканизатов из НК, полученных с применением серы и дифенилгуанидина [18], указывающие н а возможность распада полисульфидных связей под действием аминов, обладающих слабыми нуклео-фильными свойствами.  [38]

39 Содержание бензола ( / и толуола ( 2 в равновесной смеси при дегидроциклизации к-гексана и н-гептана в зависимости от температуры и парциального давления водорода. [39]

Кривая / показывает возможное образование моноолефина в результате отщепления метана, кривая 2 - возможное превращение моноолефина в диен; кривая 3 - возможность распада молекулы моноолефина посредине.  [40]

Па / ( К-моль), абсолютную температуру Т, энтропийный множитель e s / R, который отражает вероятность образования переходного состояния, а также трансмиссионный коэффициент х, учитывающий возможность распада активированного комплекса на молекулы исходных веществ. В большинстве химических реакций к близок к единице.  [41]

Недостатком имеющихся теорий диссоциации [1] является также то, что они не учитывают ( или учитывают лишь формально умножением полученных констант на статистические веса других состоянии, сходящихся к нижнему диссоциационному пределу) возможность распада электронно-возбужденных молекул.  [42]

Скорость улетучивания представляет существенный фактор, который теория должна объяснить количественно. При рассмотрении возможностей распада молекулы с длинной цепью простейшим является допущение равенства всех силовых постоянных и энергий диссоциации связей, которые должны быть атакованы.  [43]

Большая же часть кривой при Т - 0 является незатухающей. В этой точке появляется возможность распада квазичастицы на два ротона с энергиями Д каждый. При этом значении импульса кривая & ( р) обрывается.  [44]

Например, в определенных условиях осуществления катализированной солями Со ( II) реакции окисления углеводородов имею г место случаи их полного превращения в стабильные трудно распадающиеся или не распадающиеся совсем гидроперекиси. При этом хотя и исключается возможность распада гидроперекисей с образованием Свободных радикалов ROO и отсутствуют условия для перехода Me ( II) - - Ме ( Ш), цепная реакция окисления может развиваться с высокой скоростью.  [45]



Страницы:      1    2    3    4