Возможность - синтез
Cтраница 1
Возможность синтеза комплексных боро - и алюмогидридов того или иного переходного металла имеет принципиальное значение для подтверждения реальности существования его простого гидрида. [1]
Возможность синтеза одной и той же системы двумя путями еще раз иллюстрирует гибкость метода с использованием реакции Виттига. Интересно сообщение Паррика [54] о том, что некоторые а-дикетоны, такие, как бензил и 9, 10-фенантрахинон, не реагируют с двумя эквивалентами илида. В обоих случаях реагирует лишь одна карбонильная группа и получаются а, р-ненасыщенные кетоны. [2]
Возможность синтеза карбонила протактиния Pa2 ( CO) i2 носит в настоящее время дискуссионный характер. По данным некоторых авторов [17, 143], имеются условия для образования а-связей Me-С для металлов, относящихся к актинидам и лантанидам. [3]
Возможность синтеза 3 ( 5) - и 5 ( З) - аминопиразолов определяется прежде всего возможностью построения структуры гидразинонитрила. В большинстве случаев эти соединения представляют собой промежуточные продукты и не могут быть выделены в индивидуальном состоянии. Выделение интермедиатов, о которых речь будет идти дальше, служит доказательством хода реакции и строения получаемых амино-пиразолов. [4]
Возможность синтеза азометинов, основанного на реакции иминного обмена, обусловлена равновесной природой реакций конденсации аминов с карбонильными соединениями ( ср. Так, анилы R2C NAr реагируют с гидроксиламином или гидразинами и дают в результате иминного обмена соответствующие оксимы и гидразоны; в свою очередь, при реакции ок-симов с гидразинами получают гидразоны. Равновесие часто можно сместить в нужном направлении, особенно если аминный компонент, подлежащий замещению, более летуч, чем вновь вступающий. Это превращение особенно целесообразно применять в случае иминов, являющихся производными затрудненных кето-нов, которые заведомо с трудом будут вступать в непосредственную конденсацию. [5]
Возможность синтеза фосфатидов в организме была установлена и в многочисленных опытах на птицах. [6]
Возможность синтеза холестерина в организме животных, главным образом в печени, из более простых соединений была недавно показана и в опытах, проведенных с применением меченых атомов. [7]
Возможность синтеза фосфатидов в организме была установлена и в многочисленных опытах на птицах. [8]
Возможность синтеза холестерина в организме животных, главным образом в печени, из более простых соединений была недавно показана и в опытах, проведенных с применением меченых атомов. [9]
Возможность синтеза углеводородов из водяного газа впервые была доказана Е. И. Орловым [5], который в 1908 г. нашел, что из окиси углерода и водорода над Ni Pd на коксе при 100 образуются небольшие количества этилена. Фостером 16 ], который подтвердил его данные, показав, что при этой реакции образуются гомологи этилена. [10]
Возможность синтеза алкннов-1 алкилированием ацетиленида натрия галоидными алкилами ограничена тем, что вторичные и третичные галогениды, а также некоторые первичные галоидные алкилы изостроения ( с разветвлением у второго углеродного атома) не алкилируют ацетиленид натрия, а при взаимодействии с ним отщепляют галоидоводород. [11]
Возможность синтеза стрептидина ( II) из стрептамина ( VI) и обратно при помощи S-метилтиоизомочевины ( VII) еще более подтверждает наличие гуанидиновых остатков в структуре стрептидина. При ацетилировании стрептидина уксусным ангидридом образуется октаацетильное производное ( VIII), в котором четыре ацетильные группы связаны с двумя гуанидино-выми остатками, а остальные четыре ацетильные группы - с четырьмя атомами кислорода. [12]
Возможность синтеза ацидиевых солей, состоящих из двух кислот, одна из которых выполняет функцию ангидрооснования по отношению к другой, является наиболее прямым критерием различий в силе кислот. [13]
Возможность синтеза сульфонафталиновых ионитов по методу гранульной поликонденсации [253, 258 ] является несомненным достижением. [14]
 |
Возможные источники энергии для первичной химической эволюции. [15] |
Страницы: 1 2 3 4