Cтраница 4
Конверсия метана с водяным паром. [46] |
При поиске возможностей синтеза водорода в качестве потенциального сырья рассматривались различные соединения с высоким содержанием водорода, чтобы получалось как можно меньше отходов и как можно меньше энергии было потрачено впустую. [47]
При исследовании возможности синтеза 2-нитробутадиена - 1 3 хлорированием нитродиола и его дегидрохлорированием авторами было установлено, что дегидрохлорирование спиртовой щелочью одновременно сопровождается полимеризацией образующегося нитродиена. В процессе хлорирования образуется смесь моно - и дихлорзамещенных нитродиола с общим выходом 70 - 80 % при обработке спирта хлористым тионилом и около 60 % при хлорировании пятихлористым фосфором. Относительное содержание каждого из компонентов составляет примерно 20 и 60 % соответст. Как оказалось, моно - и дихлорзамещенные продукты разделяются достаточно полно вакуумной перегонкой в токе азота. Литературные данные о моно - и дихлорзамещенных 2-нитробутандио-ла - 1 3 отсутствуют, хотя, как указывают болгарские исследователи [3], ими были получены эти соединения. [48]
При рассмотрении возможностей синтеза катенанов следует различать те случаи, когда катенаны получаются в качестве побочных продуктов, и случаи, когда катенаны являются единственными продуктами реакций. Первый метод можно определить как статистический, а второй - как направленный метод синтеза катенанов. [49]
Конверсия метана с водяным паром. [50] |
При поиске возможностей синтеза водорода в качестве потенциального сырья рассматривались различные соединения с высоким содержанием водорода, чтобы получалось как можно меньше отходов и как можно меньше энергии было потрачено впустую. [51]
Систематическое исследование возможностей синтеза элементо-органических соединений через соли диарилиодония было проведено Реутовым и Птицыной с сотрудниками. [52]
При изучении возможности синтеза замещенных 6-оксотетрагидропиримидинов из различных р-аминокислот оказалось, что эта реакция является общей для. Однако эта реакция находится в сильной зависимости от характера радикала ацильной группы аминокислоты. [53]