Cтраница 2
Возможность синтеза органических соединений в условиях, сходных с условиями на Земле, обладавшей восстановительной атмосферой, доказана многочисленными и разнообразными опытами. [16]
Возможность синтеза воднонерастворимых органических веществ из воднораетворимых подтверждают также и опыты сотрудника ВНИГНИ Г. П. Колпенского, выполненные в 1957 г. Для своих опытов Колнонский отобрал несколько десятков образцов битуминозных пород различного литологического состава. Путем длительной экстракции в органических растворителях образцы были полностью очищены от битумов и не люминесцировали в ультрафиолете. Через 4 - 6 месяцев было установлено, что все образцы вновь содержат битуминозные вещества и лкшине-ецируют в ультрафиолете. [17]
Возможность столь легкого синтеза пептидов из подобных соединений объясняется тем, что продукты, образующиеся в результате этой реакции, нерастворимы в воде и удаляются из системы в виде нерастворимых осадков. [18]
Возможность синтеза мономерных органических соединений в условиях, моделирующих условия на Земле, обладающей восстановительной атмосферой, доказана разнообразными опытами. [19]
Возможность синтеза новых классов смешанных полисахаридов путем размыкания напряженных циклов в молекуле ангидропроизводных целлюлозы исследуется в настоящее время в Комплексной научной лаборатории Московского текстильного института. [20]
Показана возможность синтеза высокографитированного ВУ из СО-содержащих газов при температурах выше 700 С. Подтверждено, что его образование протекает по механизму карбидного цикла. Изучено влияние условий высокотемпературного синтеза на выходные показатели процесса. [21]
Наметилась возможность неожиданного синтеза таких, казалось бы, далеких областей науки, как химическая кинетика, с одной стороны, и теория теплопередачи, диффузии, гидродинамика - с другой. [22]
Исследована возможность синтеза этилацетата эторификацией уксусной кислоты этанолом с ионообменной смолой КУ-2 в реакторе, снабженном пасадочной ректификационной колонкой для одновременной отгонки образующегося этилацетата в азеотроп-ной смеси с этанолом и водой. Показано, что при постоянной тепловой нагрузке на реактор производительность реактора повышается при уменьшении флегмоного числа ректификации. [23]
Исследована возможность синтеза этилацетата этерификацией уксусной кислоты этанолом с ионообменной смолой КУ-2 в реакторе, снабженном насадочной ректификационной колонкой для одновременной отгонки образующегося этилацетата в азеотроп-ной смеси с этанолом и водой. Показано, что при постоянной тепловой нагрузке на реактор производительность реактора повышается при уменьшении флегмового числа ректификации. [24]
Изучена возможность синтеза дкилкилдитиофосфатов на основе первичных спиртов, полученных гидрироианием синтетических жирных кислот фракции Cfj-Cg, C - Ctj, CjQ-Cj - tj, С - Сзд. & результате этих работ получено IV новых диалкивдитиифосфатон, образцы которых от-праьлены для испытаний на флотационные с. [25]
Наметилась возможность неожиданного синтеза таких, казалось бы, далеких областей науки, как химическая кинетика, с одной стороны, и теория теплопередачи, диффузии, гидродинамика - с другой. Процессы, которые раньше считались в классической кинетике возмущениями, искажающими ход химической реакции, приобрели особый интерес именно в комбинации с химическим процессом. [26]
Обсуждена возможность синтеза сапропелевых кислот на основе карбонил-аминной конденсации по схеме Майара. [27]
Показана возможность синтеза дифепилпропановых кислот на основе п-изопро-пялг епзойной ( п - ИПБК) кислоты, полученной при жидкофазном каталитическом окислении я - Цимола. С помощью метода математического планирования эксперимента Получено уравнение регрессии, определяющее процесс окисления. Найдены условия, позволяющие получить n - ИПБК с выходом около 90 мол. Бронированном я - ИПБК с последующим алкилированием бромпроизводиых толуолом или ксилолом и окислением полученных продуктов кислородом воздуха получены дпфенилпропановые кислоты с суммарным выходом по всем стадиям около 73 - 75 мол. [28]
Показана возможность синтеза ряда диарилдиаминов путем конденсации ароматических аминов с формальдегидом в растворах 80 - 85 % - ной серной кислоты. [29]
Доказана возможность синтеза углеводородов состава С12 - С25 с температурой застывания порядка от - 40 до - 50 при цетсновом числе 45 - 50 и выше. Такие углеводороды могут быть получены как в ароматическом, так и в алифатическом ряду, но особый интерес в качестве компонентов представляют алифатические углеводороды. Показано, что в ряду изопарафн-новых углеводородов температура застывания резко снижается с увеличением числа боковых цепей или длины боковой пени и с передвижением ее к центру молекулы. Снижение температуры застывания в ряду изомерных углеводородов часто сопровождается снижением их цетеновых чисел, однако последнее частично может быть компенсировано за счет использования этих углеводородов в смесях с более высокомолекулярными изопарафиновыми углеводородами. [30]