Возможность - циклизация
Cтраница 1
Возможность циклизации определяется соотношением двух факторов: 1) снижения вероятности образования цикла по мере увеличения его размера ( увеличение энтропии активации); 2) напряженности цикла, к-рая уменьшается при увеличении его размера вплоть до 6-членного, затем возрастает при изменении числа членов в цикле от б до 9 - 11, а затем вновь снижается при переходе к еще большим циклам. Циклообразованию способствует проведение р-ции в сильно разб. [1]
Возможность циклизации была обсуждена Ларссоном. В ранних работах [55] он указывал, что гидролиз табуна может проходить через переходную стадию. [2]
Возможность циклизации особенно велика в случае гомополиконденсации оксикарбо-новых и аминокарбоновых кислот, низшие члены которых весьма склонны к циклизации и могут реагировать двояко, образуя цикл и полимер. [3]
 |
Важнейшие моносахариды. [4] |
Возможность циклизации моносахаридов обусловлена двумя факторами. Во-первых, цепи из пяти и более атомов углерода могут пРинимать клешневидную конформацию ( см. 2.1.7), в результате чего Называются сближенными карбонильная и гидроксильные группы пРи С-5 или при С-4. [5]
Не исключена возможность циклизации и на одной из промежуточных ступеней. В токе водорода на превращения оле-финов налагаются обратные реакции гидрирования, в результате чего выход бензола снижается. [6]
Последняя из упомянутых возможностей циклизации имеет место у голожаберного моллюска Cadlina luteomarginata, который продуцирует кислоту 2.590, называемую маргинатофураном. [7]
Петровым была показана возможность циклизации 1, 1 3, 3-тетраметилциклоге сана над платиной. [8]
 |
Превращение парафиновых углеводородов в ароматические. [9] |
Однако в последнее время доказана полная возможность циклизации непосредственно алифатических соединений без предварительного крекинга. [10]
Клайзену; эти атомы кислорода обеспечивают возможность циклизаций, в результате которых образуются фенольные соединения, содержащие чередующиеся окисленные и неокисленные атомы углерода. [11]
В этой связи представляло интерес исследовать возможность циклизации производных тиофена с длинными цепями в J3 - и Р - положениях тиофенового кольца. [12]
При проведении реакции с себациновой, итаконовой или терефталевой кислотой возможность циклизации уменьшается. [13]
Структурная аналогия между другими парами дикарбоновых моноаминокислот и иминокислот заставляет предположить возможность дальнейших циклизаций, включающих стереохими-ческие превращения. К этим превращениям относится образование алло - мс-4 - окси - Ь - про-лина ( в сандаловом дереве) из трео-у-оксж - L-глутамата, образование траис-4 - метил - Ь - про-лина ( XXX) ( в плодах растений из семейства Rosaceae) из э / жтро-у-метил - Ь - глутамата ( XXIX) ( лилейные и папоротники) и образование 4-метилен - ВЬ-пролина ( XXXI) ( семена мушмулы японской) из у-метилен - Ь - глутамата. Перечисленные суммарные реакции приведены на фиг. [14]
Даже высокогидрированные циклические углеводороды дают только соответствующие ароматические углеводороды, если отсутствует возможность циклизации с возникновением пятичленного кольца. [15]
Страницы: 1 2 3