Возможность - циклизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - циклизация

Cтраница 1


Возможность циклизации определяется соотношением двух факторов: 1) снижения вероятности образования цикла по мере увеличения его размера ( увеличение энтропии активации); 2) напряженности цикла, к-рая уменьшается при увеличении его размера вплоть до 6-членного, затем возрастает при изменении числа членов в цикле от б до 9 - 11, а затем вновь снижается при переходе к еще большим циклам. Циклообразованию способствует проведение р-ции в сильно разб.  [1]

Возможность циклизации была обсуждена Ларссоном. В ранних работах [55] он указывал, что гидролиз табуна может проходить через переходную стадию.  [2]

Возможность циклизации особенно велика в случае гомополиконденсации оксикарбо-новых и аминокарбоновых кислот, низшие члены которых весьма склонны к циклизации и могут реагировать двояко, образуя цикл и полимер.  [3]

4 Важнейшие моносахариды. [4]

Возможность циклизации моносахаридов обусловлена двумя факторами. Во-первых, цепи из пяти и более атомов углерода могут пРинимать клешневидную конформацию ( см. 2.1.7), в результате чего Называются сближенными карбонильная и гидроксильные группы пРи С-5 или при С-4.  [5]

Не исключена возможность циклизации и на одной из промежуточных ступеней. В токе водорода на превращения оле-финов налагаются обратные реакции гидрирования, в результате чего выход бензола снижается.  [6]

Последняя из упомянутых возможностей циклизации имеет место у голожаберного моллюска Cadlina luteomarginata, который продуцирует кислоту 2.590, называемую маргинатофураном.  [7]

Петровым была показана возможность циклизации 1, 1 3, 3-тетраметилциклоге сана над платиной.  [8]

9 Превращение парафиновых углеводородов в ароматические. [9]

Однако в последнее время доказана полная возможность циклизации непосредственно алифатических соединений без предварительного крекинга.  [10]

Клайзену; эти атомы кислорода обеспечивают возможность циклизаций, в результате которых образуются фенольные соединения, содержащие чередующиеся окисленные и неокисленные атомы углерода.  [11]

В этой связи представляло интерес исследовать возможность циклизации производных тиофена с длинными цепями в J3 - и Р - положениях тиофенового кольца.  [12]

При проведении реакции с себациновой, итаконовой или терефталевой кислотой возможность циклизации уменьшается.  [13]

Структурная аналогия между другими парами дикарбоновых моноаминокислот и иминокислот заставляет предположить возможность дальнейших циклизаций, включающих стереохими-ческие превращения. К этим превращениям относится образование алло - мс-4 - окси - Ь - про-лина ( в сандаловом дереве) из трео-у-оксж - L-глутамата, образование траис-4 - метил - Ь - про-лина ( XXX) ( в плодах растений из семейства Rosaceae) из э / жтро-у-метил - Ь - глутамата ( XXIX) ( лилейные и папоротники) и образование 4-метилен - ВЬ-пролина ( XXXI) ( семена мушмулы японской) из у-метилен - Ь - глутамата. Перечисленные суммарные реакции приведены на фиг.  [14]

Даже высокогидрированные циклические углеводороды дают только соответствующие ароматические углеводороды, если отсутствует возможность циклизации с возникновением пятичленного кольца.  [15]



Страницы:      1    2    3